點(diǎn)擊查看：2020臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《衛(wèi)生法規(guī)》練習(xí)題及答案匯總

　　一、A1

　　1、有下列哪一種情形的屬于劣藥

　　A、藥品所含成分名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

　　B、超過有效期

　　C、未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的

　　D、變質(zhì)

　　E、被污染

　　2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中暗中收受回扣或者其他利益，依法對其給予罰款處罰的機(jī)關(guān)是下列哪個(gè)部門

　　A、勞動(dòng)保障行政部門

　　B、藥品監(jiān)督管理部門

　　C、工商行政管理部門

　　D、衛(wèi)生行政部門

　　E、中醫(yī)藥管理部門

　　3、下列關(guān)于假藥的情形敘述正確的是

　　A、變質(zhì)的藥品

　　B、被污染的藥品

　　C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　D、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

　　E、以上均是

　　4、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于

　　A、可使用藥品

　　B、不能使用藥品

　　C、不合格藥品

　　D、假藥

　　E、劣藥

　　5、《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于

　　A、防病、治病的特殊商品

　　B、預(yù)防、治療人的疾病的物質(zhì)

　　C、預(yù)防、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　D、預(yù)防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)

　　E、預(yù)防、治療、診斷人及動(dòng)物疾病的物質(zhì)

　　6、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，以下品種不屬于藥品的是

　　A、血清

　　B、疫苗

　　C、農(nóng)藥

　　D、原料藥

　　E、血液制品

　　二、A2

　　1、某藥廠銷售代表在和某縣醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在處方時(shí)使用該藥廠生產(chǎn)的藥品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光后，對該藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理;對于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予錯(cuò)誤處分、沒收違法所得的部門是

　　A、藥品監(jiān)督管理部門

　　B、工商行政管理部門

　　C、醫(yī)師協(xié)會(huì)

　　D、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)費(fèi)

　　E、衛(wèi)生行政部門

　　2、某縣藥品監(jiān)督管理部門接到某藥店將保健食品作為藥品出售給患考的舉報(bào)后，立即對該藥店進(jìn)行了查處，并依照《藥品管理法》的規(guī)定，將其銷售給患者的保健食品認(rèn)定為

　　A、按假藥論處的藥

　　B、假藥

　　C、保健藥

　　D、食品

　　E、按劣藥論處的藥

　　三、A3/A4

　　1、在一個(gè)研討班上，學(xué)員對假劣藥情形、使用法律和法律責(zé)任展開了討論。討論的情形主要包括五個(gè)，一是某藥廠未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托生產(chǎn)藥品;二是某藥品未標(biāo)明有效期;三是直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn);四是在生物制品中擅自添加著色劑;五是生物制劑中擅自添加防腐劑。

　　<1> 、上述信息中所指的幾種情形，應(yīng)按假藥或者假藥論處的是

　　A、某藥廠未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托生產(chǎn)藥品

　　B、某藥品未標(biāo)明有效期

　　C、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)

　　D、在生物制品中擅自添加著色劑

　　E、生物制劑中擅自添加防腐劑

　　<2> 、未標(biāo)明藥品有效期的行為應(yīng)當(dāng)

　　A、認(rèn)定為假藥

　　B、按假藥論處

　　C、認(rèn)定為劣藥

　　D、按劣藥論處

　　E、會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)

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