第 1 頁(yè):第一節(jié) 心肌病(原發(fā)性) |
第 4 頁(yè):第二節(jié) 特異性心肌病 |
第 5 頁(yè):第三節(jié) 心肌炎 |
☛ 2017年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《內(nèi)科學(xué)》內(nèi)容提要匯總
第十八章 心肌疾病
第一節(jié) 心肌病(原發(fā)性)
據(jù)統(tǒng)計(jì),在住院患者中,心肌病可占心血管病的0.6%~4.3%,近年心肌病有增加趨勢(shì)。在因心血管病死亡的尸體解剖中,心肌病占0.11%。
一、擴(kuò)張型心肌病
擴(kuò)張型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)主要特征是單側(cè)或雙側(cè)心腔擴(kuò)大,心肌收縮期功能減退,伴或不伴有充血性心力衰竭。本病常伴有心律失常,病死率較高,男多于女(2.5:1),在我國(guó)發(fā)病率為13/10萬(wàn)~84/10萬(wàn)不等。
【病因】
病因迄今不明,除特發(fā)性、家族遺傳性外,近年來(lái)認(rèn)為持續(xù)病毒感染是其重要原因,持續(xù)病毒感染對(duì)心肌組織的損傷、自身免疫包括細(xì)胞、自身抗體或細(xì)胞因子介導(dǎo)的心肌損傷等可導(dǎo)致或誘發(fā)擴(kuò)張型心肌病。此外尚有圍生期、酒精中毒、抗癌藥物、心肌能量代謝紊亂和神經(jīng)激素受體異常等多因素也可引起本病。
【病理】
以心腔擴(kuò)張為主,肉眼可見(jiàn)心室擴(kuò)張,室壁多變薄,纖維瘢痕形成,且常伴有附壁血栓。瓣膜、冠狀動(dòng)脈多無(wú)改變。組織學(xué)為非特異性心肌細(xì)胞肥大、變性,特別是程度不同的纖維化等病變混合存在。
【臨床表現(xiàn)】
起病緩慢,多在l臨床癥狀明顯時(shí)方就診,如有氣急,甚至端坐呼吸、水腫和肝大等充血性心力衰竭的癥狀和體征時(shí),始被診斷。部分患者可發(fā)生栓塞或猝死。主要體征為心臟擴(kuò)大,?陕(tīng)到第三或第四心音,心率快時(shí)呈奔馬律。常合并各種類型的心律失常。近期由于人們對(duì)病毒性心肌炎可演變?yōu)閿U(kuò)張型心肌病的認(rèn)識(shí)增強(qiáng),在心肌炎后常緊密隨訪,有時(shí)可發(fā)現(xiàn)早期無(wú)充血性心力衰竭表現(xiàn)而僅有左室增大的擴(kuò)張型心肌病,事實(shí)上是病毒性心肌炎的延續(xù)。
【實(shí)驗(yàn)室和其他檢查】
(一)胸部X線檢查
心影常明顯增大,心胸比>50%,肺淤血。
(二)心電圖
可見(jiàn)多種心電異常如心房顫動(dòng),傳導(dǎo)阻滯等各種心律失常。其他尚有ST-T改變,低電壓,R波減低,少數(shù)可見(jiàn)病理性Q波(圖3-10-1a),多系心肌廣泛纖維化的結(jié)果,但需與心肌梗死相鑒別。
(三)超聲心動(dòng)圖
本病早期即可有心腔輕度擴(kuò)大,后期各心腔均擴(kuò)大,以左心室擴(kuò)大早而顯著,室壁運(yùn)動(dòng)普遍減弱,提示心肌收縮力下降(圖3-10-1b),以致二尖瓣、三尖瓣本身雖無(wú)病變,但在收縮期不能退至瓣環(huán)水平而致關(guān)閉不全,彩色血流多普勒顯示二、三尖瓣反流。
(四)心臟放射性核素檢查
核素血池掃描可見(jiàn)舒張末期和收縮末期左心室容積增大,左室射血分?jǐn)?shù)降低;核素心肌顯影表現(xiàn)為灶性散在性放射性減低。
(五)心導(dǎo)管檢查和心血管造影
早期近乎正常。有心力衰竭時(shí)可見(jiàn)左、右心室舒張末期壓、左心房壓和肺毛細(xì)血管楔壓增高、心搏量、心臟指數(shù)減低。心室造影可見(jiàn)心腔擴(kuò)大,室壁運(yùn)動(dòng)減弱,心室射血分?jǐn)?shù)低下。冠狀動(dòng)脈造影多無(wú)異常,有助于與冠狀動(dòng)脈性心臟病的鑒別。
(六)心內(nèi)膜心肌活檢
可見(jiàn)心肌細(xì)胞肥大、變性、間質(zhì)纖維化等;顧z標(biāo)本除發(fā)現(xiàn)組織學(xué)改變外,尚可進(jìn)行病毒學(xué)檢查。
【診斷與鑒別診斷】
本病缺乏特異性診斷指標(biāo),臨床上看到心臟增大、心律失常和充血性心力衰竭的患者時(shí),如超聲心動(dòng)圖證實(shí)有心腔擴(kuò)大與心臟彌漫性搏動(dòng)減弱,即應(yīng)考慮有本病的可能,但應(yīng)除外各種病因明確的器質(zhì)性心臟病,如急性病毒性心肌炎、風(fēng)濕性心臟病、冠心病、先天性心血管病及各種繼發(fā)性心肌病等后方可確立診斷。
【防治和預(yù)后】
因本病原因未明,尚無(wú)特殊的防治方法。在病毒感染時(shí)密切注意心臟情況并及時(shí)治療,有一定的實(shí)際意義。目前治療原則是針對(duì)充血性心力衰竭和各種心律失常。一般是限制體力活動(dòng),低鹽飲食,應(yīng)用洋地黃和利尿劑。但本病較易發(fā)生洋地黃中毒,故應(yīng)慎用。此外常用擴(kuò)血管藥物、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑等長(zhǎng)期口服。近年來(lái)并發(fā)現(xiàn)在心力衰竭時(shí)能使腎上腺素能神經(jīng)過(guò)度興奮,β受體密度下降,選用β受體阻滯劑從小劑量開(kāi)始,視癥狀、體征調(diào)整用量,長(zhǎng)期口服可使心肌內(nèi)β受體密度上調(diào)而延緩病情進(jìn)展。這樣不但能控制心衰而且還能延長(zhǎng)存活時(shí)間。中藥黃芪、生脈散和;撬岬扔锌共《,調(diào)節(jié)免疫改善心功能等作用,長(zhǎng)期使用對(duì)改善癥狀及預(yù)后有一定輔助作用。本病在擴(kuò)大的心房心室腔內(nèi)易有附壁血栓形成,對(duì)有心房顫動(dòng)或深靜脈血栓形成等發(fā)生栓塞性疾病風(fēng)險(xiǎn)且沒(méi)有禁忌證的患者宜口服阿司匹林預(yù)防附壁血栓形成。對(duì)于已經(jīng)有附壁血栓形成和發(fā)生血栓栓塞的患者必須長(zhǎng)期抗凝治療,口服華法林,調(diào)節(jié)劑量使國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化凝血酶原時(shí)間比值(INR)保持在2~2.5之間。由于上述治療藥物的采用,目前擴(kuò)張型心肌病的存活率已明顯提高。對(duì)一些重癥晚期患者,左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)降低和NYHA心功能Ⅲ~Ⅳ級(jí),QRS增寬大于120ms,提示心室收縮不同步,可通過(guò)雙心室起搏器同步刺激左、右心室即心臟再同步化治療(cardiac resynchronization therapy,CRT),通過(guò)調(diào)整左右心室收縮程序,改善心臟功能,緩解癥狀,有一定療效。少數(shù)患者有嚴(yán)重的心律失常,危及生命,藥物治療不能控制,LVEF<30%,伴輕至中度心力衰竭癥狀、預(yù)期臨床狀態(tài)預(yù)后尚好的患者可置人心臟電復(fù)律除顫器(implantable cardioverter and defibrillator,ICD),預(yù)防猝死的發(fā)生。對(duì)長(zhǎng)期嚴(yán)重心力衰竭,內(nèi)科治療無(wú)效的病例,可考慮進(jìn)行心臟移植。在等待期如有條件尚可行左心機(jī)械輔助循環(huán),以改善患者心臟功能。也有試行左室成形術(shù),通過(guò)切除部分?jǐn)U大的左心室同時(shí)置換二尖瓣,以減輕反流、改善心功能,但療效尚待肯定。
本病的病程長(zhǎng)短不等,充血性心力衰竭的出現(xiàn)頻度較高,預(yù)后不良。死亡原因多為心力衰竭和嚴(yán)重心律失常,不少患者猝死。以往認(rèn)為癥狀出現(xiàn)后5年的存活率在40%左右。近年來(lái),由于上述治療手段的采用存活率已明顯提高。
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