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第四單元 腎上腺疾病
本單元2000~2009年約考過23題。皮質(zhì)醇增多癥l0題,原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退6題,原發(fā)性醛固酮增多癥6題,嗜鉻細(xì)胞瘤1題。本單元每年必考,題量2~6題。
本單元皮質(zhì)醇增多癥為重點,其中診斷占6題,病因及臨床表現(xiàn)各占2題。垂體微腺瘤是皮質(zhì)醇增多癥的最常見原因;向心性肥胖,皮膚紫紋增多是皮質(zhì)醇增多癥的特征性表現(xiàn);小劑量地塞米松抑制試驗是篩選、診斷本癥的快速而可靠的試驗。以上知識點為考試必考內(nèi)容,應(yīng)牢記。
一、庫欣綜合征
多種病因引起糖皮質(zhì)H分泌過多所致病征的總稱,又稱皮質(zhì)醇增多癥。以ACTH分泌過多引起者最多見(庫欣病)
**(一)病因
1.庫欣。赫70%,女:男為8:1。90%為垂體瘤,余為下丘腦功能紊亂引起的ACTH細(xì)胞增生。大劑量DF抑制TEST可受抑,因非完全自主性。
2.異位ACTH綜合征:10%垂體以外的惡性腫瘤分泌ACTH所致。
3.腎上腺皮質(zhì)腫瘤:15~20%,功能自主,不受ACTH控制,也不受外源性糖皮質(zhì)H抑制,多為腺瘤,少部分為腺癌。
4.腎上腺結(jié)節(jié)樣增生:不依賴ACTH
*(二)臨床表現(xiàn):
1.代謝異常:糖耐量降低,部分患者出現(xiàn)類固醇性糖尿病;向心性肥胖;機體負(fù)氮平衡狀態(tài),皮膚紫紋、肌肉萎縮、骨質(zhì)疏松;皮質(zhì)醇有少量鹽皮質(zhì)激素作用,保鈉排鉀導(dǎo)致低鉀性堿中毒(2003)。
2.心血管疾病:高血壓常見,由于脂代謝紊亂血液高凝,易發(fā)生血栓。
3.免疫系統(tǒng):容易感染,皮膚真菌感染多見、化膿性感染不易局限;炎癥反應(yīng)不明顯。
4.造血系統(tǒng):刺激骨髓造血導(dǎo)致紅細(xì)胞增加,呈多血質(zhì)面容;白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞增加,嗜酸性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞減少。
5.色素沉著異位:ACTH綜合征患者,腫瘤產(chǎn)生促黑素細(xì)胞活性的肽類,皮膚色素明顯加深,有診斷意義。
6.性功能:大量皮質(zhì)醇可抑制垂體促性腺激素,男性性欲減退,女性由于同時雄激素分泌過多,可發(fā)生多囊卵巢綜合征、多毛、月經(jīng)紊亂。若出現(xiàn)明顯的男性化表現(xiàn),警惕腎上腺癌(2007)。
***(三)診斷及鑒別診斷
1.診斷依據(jù)
(1)臨床表現(xiàn):有典型癥狀體征者,從外觀即可作出診斷。
(2)血皮質(zhì)醇升高,失去晝夜節(jié)律,24小時尿17-OH及游離皮質(zhì)醇升高,且不能被小劑量DF抑制Test抑制。
2.病因診斷:
(1)ACTH水平:庫欣病為正常高限或略高,失去晝夜節(jié)律,可被大劑量DF抑制Test抑制;
(2)腎上腺腫瘤和增生:ACTH水平下降且不能被大劑量DF抑制Test抑制;
(3)異位ACTH綜合征:ACTH水平顯著升高,不能被大劑量DF抑制Test抑制。
(4)影像學(xué):CT,MRI
3.鑒別診斷:單純性肥胖、2型DM。
*(四)治療
主要是手術(shù),必要時輔以放療及藥物。
二、原發(fā)性醛固酮增多癥
(一)病因
由于腎上腺皮質(zhì)的腫瘤或增生導(dǎo)致醛固酮分泌過多,引起保鈉排鉀,體液容量擴張,進(jìn)而抑制了腎素一血管緊張素系統(tǒng)。
**(二)臨床表現(xiàn)
1.高血壓,多為緩慢發(fā)展的良性高血壓,隨著病情進(jìn)展,血壓逐漸升高,舒張壓明顯。少數(shù)可呈惡性急進(jìn)性高血壓,對常用降壓藥療效不佳。
2.低血鉀肌無力和周期性麻痹,勞累和使用利尿藥為誘因,補鉀可緩解但易復(fù)發(fā)。心律失常以期前收縮和室上速多見,ECG示QT間期延長、T波增寬(2003)。
3.腎小管濃縮功能減弱,夜尿多,繼發(fā)口渴。
4.低血鈣,肢端麻木或手足搐搦,低鉀時不明顯,補鉀后明顯。
**(三)診斷
要點:高血壓,低血鉀,血醛固酮高,腎素、血管緊張素Ⅱ低,皮質(zhì)醇正常,螺內(nèi)酯可糾正(2002、2004、2007)。
*(四)治療
1.手術(shù)治療:對醛固酮腺瘤效果好,術(shù)前低鹽飲食+螺內(nèi)酯準(zhǔn)備,緩解低血鉀和高血壓;原發(fā)性。腎上腺增生可腎上腺大部分切除或單側(cè)切除。
2.藥物治療:特發(fā)性醛固酮增多癥可用螺內(nèi)酯治療(2007),由于其對腎素有反應(yīng),血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥也有作用;對糖皮質(zhì)激素可抑制性醛固酮增多癥可用激素治療。
三、原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退
(一)病因
由于多種原因?qū)е码p側(cè)腎上腺破壞導(dǎo)致皮質(zhì)激素(醛固酮和皮質(zhì)醇)分泌不足(2005)。
1.腎上腺結(jié)核:首要原因,可導(dǎo)致整個腎上腺被干酪樣壞死物破壞。
2.特發(fā)性腎上腺萎縮:自身免疫反應(yīng)導(dǎo)致皮質(zhì)破壞,髓質(zhì)不受累,常伴有其他自身免疫性疾病。
3.先天性腎上腺發(fā)育不良
4.其他:手術(shù)切除、放療、腎上腺酶系抑制藥物長期應(yīng)用。
*(二)臨床表現(xiàn)
糖皮質(zhì)激素(皮質(zhì)醇為主)和鹽皮質(zhì)激素(醛固酮為主)缺乏的表現(xiàn)。
1.癥狀:乏力、淡漠、嗜睡、疲勞、納差、腹瀉、關(guān)節(jié)痛,男性性功能減退,女性閉經(jīng),青少年生長遲緩等。
2.體征:血壓低、心音低鈍、低血糖、皮膚黏膜色素沉著(對ACTH反饋抑制減弱,皮膚暴露部位和摩擦處明顯),女性陰毛、腋毛脫落(2004)。
*(三)診斷
對于出現(xiàn)乏力、納差、消瘦、低血壓、皮膚黏膜色素沉著者要考慮本病。血漿ACTH明顯增高。血皮質(zhì)醇和醛固酮降低。ACTH興奮試驗皮質(zhì)醇無明顯增加,有確診價值(2003)。
***(四)治療
1.糖皮質(zhì)激素替代治療:需要終身替代。上午8:00前服氫化可的松20mg,下午2:00前服氫化可的松l 0mg;在增加工作和活動量、感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等應(yīng)激時適當(dāng)加量(2001、2007、2008)。
2.食鹽和鹽皮質(zhì)激素替代治療:每日攝入鹽8~l0g,如有大量出汗、腹瀉時,應(yīng)酌加食鹽攝入量。若仍感乏力、頭暈、血壓偏低、血漿腎素活性增高,需加鹽皮質(zhì)激素。
3.圍手術(shù)期治療:術(shù)前糾正水、電解質(zhì)紊亂和脫水,進(jìn)手術(shù)室前肌注100mg的氫化可的松,術(shù)中靜滴氫化可的松50mg/6h,術(shù)后給予氫化可的松25~50mg/6h。
**(五)腎上腺危象
1.臨床表現(xiàn):常由感染、創(chuàng)傷手術(shù)、分娩、過勞、大量出汗、嘔吐、腹瀉或突然中斷激素替代治療的原因誘發(fā)。表現(xiàn)為高熱、惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉、脫水,血壓下降,昏迷。
2.治療
(1)補液:迅速補充生理鹽水,糾正低血容量和電解質(zhì)紊亂。
(2)補充激素:立即靜脈注射氫化可的松l00mg,后每6h靜脈滴注50~100mg,使血糖皮質(zhì)激素水平達(dá)到普通人嚴(yán)重應(yīng)激時的水平。持續(xù)靜脈滴入、逐漸減量、過渡到口服;減量至口服60mg時加用鹽皮質(zhì)激素。
四、嗜鉻細(xì)胞瘤
**(一)臨床表現(xiàn)
1.基礎(chǔ)代謝:增高耗氧增加、發(fā)熱、消瘦。
2.心血管系統(tǒng)
(1)陣發(fā)性高血壓特征性表現(xiàn)(2008)。平時血壓不高,發(fā)作時血壓驟升,>200/130mmHg,伴有劇烈頭痛、大汗淋漓、心動過速(三聯(lián)征)、面色蒼白;每次一般持續(xù)數(shù)分鐘;發(fā)作過后有迷走神經(jīng)興奮的表現(xiàn):皮膚潮紅、流口水、瞳孔縮小?赡馨l(fā)展為持續(xù)性高血壓陣發(fā)性加重。常用降壓藥無效,但對血管擴張藥物有效;伴有交感神經(jīng)興奮表現(xiàn);血壓波動大、可有直立性低血壓。
(2)低血壓,高血壓和低血壓、休克交替發(fā)生,血壓突然降低時要考慮本病。
(3)長期后負(fù)荷增加導(dǎo)致心肌肥厚、擴張,心衰,心律失常。
3.糖代謝:血糖過高、糖耐量降低、糖尿病。
4.脂代謝:脂肪分解增加、血游離脂肪酸增加。
*(二)診斷
1.血尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物測定:持續(xù)性高血壓平時和陣發(fā)性高血壓發(fā)作時可發(fā)現(xiàn)異常。血兒茶酚胺水平升高,不能被可樂定抑制;尿兒茶酚胺、VMA排泄量增加。
2.藥理試驗
(1)激發(fā)試驗:適于陣發(fā)性始終不發(fā)作的患者。①冷加壓試驗。②胰高糖素激發(fā)試驗。
(2)抑制試驗:適于持續(xù)性高血壓、陣發(fā)性高血壓發(fā)作期。①酚妥拉明試驗。②可樂定試驗。
3.影像學(xué)檢查
(1)腎上腺CT掃描首選。必須在用α受體阻滯藥控制血壓后進(jìn)行,否則造影劑可能誘發(fā)高血壓。
(2)MRl。
(3)B超。
(4)核素掃描。
(三)治療
1.手術(shù)切除。
2.高血壓危象:抬高床頭,靜脈推注酚妥拉明,血壓降低到l60/100mmHg時改為滴注。
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