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點(diǎn)擊查看:2020年公衛(wèi)助理醫(yī)師《衛(wèi)生毒理學(xué)》練習(xí)題匯總
化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)化
一、A1
1、可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為
A、葡萄糖醛酸結(jié)合
B、谷胱甘肽結(jié)合
C、硫酸結(jié)合
D、乙;饔
E、甲基化作用
2、化學(xué)毒物經(jīng)下列哪一種生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)后水溶性降低
A、葡萄糖醛酸結(jié)合
B、羥化作用
C、硫酸結(jié)合
D、甲基化作用
E、谷胱甘肽結(jié)合
3、在生物轉(zhuǎn)化中最常見的一種結(jié)合物是
A、乙;
B、甲基
C、谷胱甘肽
D、葡萄糖醛酸
E、硫酸
4、溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SKF-525A,則溴化苯的肝毒性明顯降低,原因是抑制了
A、黃素加單氧酶
B、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶
C、環(huán)氧化物水化酶
D、超氧化物歧化酶
E、混合功能氧化酶
5、常見的誘導(dǎo)劑有
A、苯巴比妥
B、苯并(a)芘
C、TCDD
D、3-甲基膽蒽
E、以上都是
6、外來化合物代謝酶的誘導(dǎo)是指
A、某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng)
B、酶的含量增加
C、生物轉(zhuǎn)化速度增高
D、滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生
E、以上都是
7、常見的誘導(dǎo)劑有
A、苯巴比妥
B、3-甲基膽蒽
C、β-萘黃酮
D、乙醇
E、以上都是
8、需代謝活化后才具有致癌活性的致癌物為
A、直接致癌物
B、前致癌物
C、助致癌物
D、促長劑
E、進(jìn)展劑
9、代謝活化是指
A、一相反應(yīng)可以增毒,二相反應(yīng)可以減毒
B、經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后,水溶性增大,毒性也增大
C、原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?/P>
D、減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)
E、MFO具有兩重性
10、原子外軌道含有一個(gè)或多個(gè)不成對電子的分子或分子片段的是
A、親電子劑
B、自由基
C、親核劑
D、氧化還原反應(yīng)物
E、終毒物
11、醌經(jīng)NADPH-細(xì)胞色素P450還原酶催化一電子還原后,不可以產(chǎn)生
A、·CCl3
B、H2O2
C、O2-·
D、·OH
E、氫過氧化自由基
12、生物轉(zhuǎn)化可使毒物轉(zhuǎn)變?yōu)?/P>
A、毒性降低
B、毒性增加
C、活性降低
D、活性增加
E、有的毒物毒性降低,有的毒性則增加
13、下列反應(yīng)中由細(xì)胞色素P450酶系催化的是
A、單胺氧化
B、黃嘌呤氧化
C、S-氧化
D、醛脫氫
E、醇脫氫
14、I相反應(yīng)包括
A、氧化
B、還原
C、水解
D、結(jié)合
E、A+B+C
15、細(xì)胞色素P450酶系主要存在于
A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B、線粒體
C、細(xì)胞膜
D、溶酶體
E、高爾基體
16、下列為參與體內(nèi)肝生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型,例外的是
A、氧化反應(yīng)
B、還原反應(yīng)
C、水解反應(yīng)
D、結(jié)合反應(yīng)
E、裂解反應(yīng)
17、生物轉(zhuǎn)化過程最重要的方式是
A、使毒物的毒性降低
B、使藥物失效
C、使生物活性物質(zhì)滅活
D、使某些藥物藥效更強(qiáng)或毒性增加
E、使非營養(yǎng)物質(zhì)極性增強(qiáng),利于排泄
18、不存在于微粒體的氧化酶系是
A、細(xì)胞色素P450
B、FAD氧化酶
C、輔酶Ⅱ-細(xì)胞色素P450還原酶
D、黃嘌呤氧化酶
E、細(xì)胞色素b5
19、阻止HO·生成最有效的方法是
A、抗氧化劑
B、超氧化物歧化酶
C、及時(shí)清除O2-.
D、DT-黃遞酶
E、NADPH依賴性黃素酶
二、A2
1、經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450依賴性單加氧酶系代謝活化的毒物與此酶系的抑制劑聯(lián)合作用,該毒物的毒性效應(yīng)
A、減弱
B、增強(qiáng)
C、無變化
D、持續(xù)時(shí)間延長
E、潛伏期延長
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