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>>> 2018年公衛(wèi)助理醫(yī)師《醫(yī)學(xué)倫理學(xué)》基礎(chǔ)試題匯總
1、維護(hù)受試者利益，可通過(guò)以下方式予以保障，除外
A、以動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)
B、實(shí)驗(yàn)中有專(zhuān)家參與或指導(dǎo)
C、對(duì)受試者做到知情同意
D、實(shí)驗(yàn)中若出現(xiàn)嚴(yán)重的可能危害受試者利益的情況發(fā)生，在不影響實(shí)驗(yàn)繼續(xù)的前提下，要立即采取措施以減輕對(duì)受試者的傷害
E、實(shí)驗(yàn)中若出現(xiàn)嚴(yán)重危害受試者利益的情況發(fā)生，要馬上中止實(shí)驗(yàn)
2、關(guān)于人體實(shí)驗(yàn)中的知情同意，正確的是
A、“知情”是指受試者參加實(shí)驗(yàn)前，知道即將開(kāi)始的實(shí)驗(yàn)的目的、方法、預(yù)期的好處，不包括潛在的嚴(yán)重的風(fēng)險(xiǎn)，以免增加受試者的心理負(fù)擔(dān)
B、“同意”是指受試者口頭上明確表示同意參加實(shí)驗(yàn)
C、缺乏或喪失自主能力的人不能作為受試者參加實(shí)驗(yàn)
D、已同意參加實(shí)驗(yàn)的受試者簽署知情同意書(shū)后，可以隨意退出實(shí)驗(yàn)
E、如果受試者是病人，不能參加人體實(shí)驗(yàn)
3、關(guān)于涉及人體的臨床醫(yī)學(xué)研究，正確的是
A、必須在開(kāi)始之前提交倫理委員會(huì)審查
B、在進(jìn)行中必須提交倫理委員會(huì)審查
C、必須在開(kāi)始之后提交倫理委員會(huì)審查
D、必須在完成之后提交倫理委員會(huì)進(jìn)行監(jiān)督
E、只要遵守國(guó)際國(guó)內(nèi)準(zhǔn)則就無(wú)須提交倫理委員會(huì)審查
4、關(guān)于人體實(shí)驗(yàn)的第一個(gè)倫理學(xué)文獻(xiàn)是
A、《赫爾辛基宣言》
B、《紐倫堡法典》
C、《日內(nèi)瓦宣言》
D、《東京宣言》
E、《夏威夷宣言》
5、在臨床醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)切實(shí)保護(hù)受試者的利益，下列除外哪一項(xiàng)均對(duì)
A、實(shí)驗(yàn)研究前必須經(jīng)過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
B、實(shí)驗(yàn)研究前必須制定嚴(yán)密科學(xué)的計(jì)劃
C、實(shí)驗(yàn)研究前必須有嚴(yán)格的審批監(jiān)督程序。
D、實(shí)驗(yàn)研究前必須詳細(xì)了解病人身心情況
E、實(shí)驗(yàn)研究結(jié)束后必須作出科學(xué)報(bào)告
6、在臨床醫(yī)學(xué)研究中必須尊重受試者的知情同意權(quán)，下面做法中錯(cuò)誤的是
A、必需獲得受試者的知情同意
B、無(wú)行為能力者需獲得代理同意
C、獲得同意前需要用受試者能夠理解的語(yǔ)言向受試者提供基本的信息
D、禁止用欺騙的手法獲得受試者同意
E、可以利誘受試者，讓他同意
7、在臨床醫(yī)學(xué)研究中，對(duì)待受試者的正確做法是
A、對(duì)受試者的負(fù)擔(dān)不可以過(guò)分強(qiáng)調(diào)
B、對(duì)受試者的受益要放在首要位置考慮
C、對(duì)受試者的負(fù)擔(dān)和受益要公平分配
D、需要特別關(guān)照參加試驗(yàn)的重點(diǎn)人群的利益
E、對(duì)參加試驗(yàn)的弱勢(shì)人群的權(quán)益可以不必太考慮
8、在臨床醫(yī)學(xué)研究中要求對(duì)資料保密，以下哪一點(diǎn)是不屬于該范疇的
A、對(duì)研究資料嚴(yán)加保密
B、對(duì)研究成果嚴(yán)加保密
C、醫(yī)師與病人之間的保密
D、研究者與受試者之間的保密
E、對(duì)病人姓名做保密處理
9、醫(yī)學(xué)科學(xué)研究的作用也有雙向性，表現(xiàn)在
A、防病與治病。
B、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)
C、造福人類(lèi)與危害人類(lèi)
D、社會(huì)醫(yī)學(xué)與醫(yī)學(xué)社會(huì)學(xué)
E、醫(yī)學(xué)科學(xué)與醫(yī)學(xué)道德
10、人體試驗(yàn)的道德原則，下列除外哪一項(xiàng)均正確
A、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)尼t(yī)學(xué)態(tài)度
B、符合醫(yī)學(xué)目的
C、受試者知情同意
D、醫(yī)學(xué)發(fā)展至上
E、維護(hù)受試者利益
11、在臨床醫(yī)學(xué)研究中，可以獲得意外損傷賠償?shù)氖?/P>
A、可預(yù)見(jiàn)的不良反應(yīng)可以獲得賠償
B、死亡者家屬有權(quán)獲得賠償
C、因參加試驗(yàn)而意外受損傷者有權(quán)力要求獲得高額賠償
D、死亡者家屬是無(wú)權(quán)力要求獲得賠償?shù)?/P>
E、對(duì)可預(yù)見(jiàn)的不良反應(yīng)可以酌情給予賠償
12、在臨床醫(yī)學(xué)研究開(kāi)始之前，必須要把研究方案提交到哪個(gè)部門(mén)進(jìn)行審查
A、醫(yī)院黨委
B、科研處
C、科研評(píng)定委員會(huì)
D、倫理委員會(huì)
E、病人所在病房的領(lǐng)導(dǎo)
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