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2019執(zhí)業(yè)藥師真題及答案 
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一、單項(xiàng)選擇題
1.【題干】某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是( )。
【選項(xiàng)】
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
【答案】C
【解析】
【考點(diǎn)】
2.【題干】關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積的說(shuō)法正確的是( )。
【選項(xiàng)】
A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)單位通常是L或L/kg
B.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)與服用藥物無(wú)關(guān)
C.表觀分布窖積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大
D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的
E.親水性藥物的表觀分布窖積往往超過(guò)體液的總體積
【答案】A
【解析】表現(xiàn)分布容積的單位通常以“L或”“L/kg”表示。
【考點(diǎn)】
3.【題干】阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%適宜的包裝與貯藏條件是( )。
【選項(xiàng)】
A.避光在陰涼處
B.遮光、在陰涼處保存
C.密閉、在干燥處保存
D.密封、在干燥處保存
E.融封、在涼暗處保存
【答案】D
【解析】密封、在干燥處保存
【考點(diǎn)】
4.【題干】在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容需查閱的是( )。
【選項(xiàng)】
A.《中國(guó)藥典》二部凡
B.《中國(guó)藥典》二部正文
C.《中國(guó)藥典》四部正文
D.《中國(guó)藥典》四部通則
E.《臨床用藥須知》
【答案】D
【解析】制劑通則:指按照藥物劑型分類,針對(duì)劑型特點(diǎn)所規(guī)定的基本技術(shù)要求。收載有片劑、注射劑、合劑等中藥和化學(xué)藥品共41種劑型,在每種劑型下規(guī)定有該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項(xiàng)目。
【考點(diǎn)】
5.【題干】關(guān)于藥典的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式
B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量
C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版英文縮寫為USP-NF
D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥
E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種
【答案】D
【解析】《英國(guó)藥典》第4卷收載：植物藥和輔助治療藥品、血液制品、免疫制品等。
【考點(diǎn)】
6.【題干】關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物
B.在其母核中的3，10位含有乙酰基
C.紫杉醇的水濬性大具注射劑通常加入聚氧之烯麻油等表面話性劑
D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E紫杉醇屬有絲分裂抑制或紡錘體毒素
【答案】C
【解析】紫杉醇由于水溶性小，其注射劑通常加入表面活化劑。
【考點(diǎn)】
7.【題干】器官移植患者應(yīng)用兔疫抑制劑環(huán)孢素同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是( )。
【選項(xiàng)】
A.利福平與環(huán)孢素竟?fàn)幣c血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制
E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
8.【題干】關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.克拉維酸是由內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成環(huán)張力比青霧素大更易開(kāi)環(huán)
B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效
C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染
D.克拉維醱與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭泡菌素類藥物增效
E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑
【答案】C
【解析】臨床上使用克拉維酸和阿莫西林鉏成的復(fù)方制劑,可使阿莫西林增效130倍,用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染。
【考點(diǎn)】
9.【題干】在水洛液中不穩(wěn)定臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是( )。
【選項(xiàng)】
A.鹽酸普魯卡因
B.鹽醱氯胺酮
C.鹽酸氯丙嗪
D.青霉素鈉
E.硫酸阿托品
【答案】D
【解析】青霉素在在水洛液中不穩(wěn)定，需臨用前現(xiàn)配。
【考點(diǎn)】
10.【題干】布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為
。布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍但布洛芬通常以外消旋體上市其原因是( )。
【選項(xiàng)】
A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小
B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體
C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定
D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用
E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A羥經(jīng)基化失活體
【答案】B
【解析】因?yàn)椴悸宸以隗w內(nèi)會(huì)發(fā)生手性異構(gòu)體間轉(zhuǎn)化，無(wú)效的(R)-異構(gòu)體可轉(zhuǎn)化為有效的(S)-異構(gòu)體。
【考點(diǎn)】
11.【題干】胃排空速率加快時(shí)藥效減弱的藥物是( )。
【選項(xiàng)】
A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.巰硫糖鋁膠蟲
D.紅霹素腸溶膠囊
E.左旋多巴片
【答案】D
【解析】作用點(diǎn)在胃的藥物,作用時(shí)間會(huì)縮短,療效可能下降,氫氧化鋁凝膠、三硅酸鎂、胃蛋白酶、硫糖鋁等。
【考點(diǎn)】
12.【題干】關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是( )。
【選項(xiàng)】
A.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)
B.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
【答案】B
【解析】單室模型是一種最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后,能迅速向體內(nèi)各組織器官分布,并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的都屬于這種模型。
【考點(diǎn)】
13.【題干】關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)
B.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)有利于改善患者用藥順應(yīng)性
C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度
D.經(jīng)皮給藥制劑起效快特別適宜要求起效快的藥物
E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)
【答案】D
【解析】由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。
【考點(diǎn)】
14.【題干】根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是( )。
【選項(xiàng)】
A.給藥劑量過(guò)大
B.藥物效能較高
C.藥物效價(jià)較高
D.藥物選擇性較低
E.藥物代謝較慢
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
15.【題干】具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是( )。
【選項(xiàng)】
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺
【答案】C
【解析】伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動(dòng)力藥物,其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少,無(wú)致室性心律失常作用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室異常。
【考點(diǎn)】
16.【題干】?jī)和褂玫谝淮菇M胺藥時(shí)相比成年人易產(chǎn)生較強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.藥物選擇性
B.耐受性色
C.依賴性
D.高敏性
【答案】D
【解析】
【考點(diǎn)】
17.【題干】依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑的是( )。
【選項(xiàng)】
A.班布特羅
B.沙丁胺醇
C.沙美特羅
D.丙卡特羅
E.福莫特羅
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
18.【題干】關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )。
【選項(xiàng)】
A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量
B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較
C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較
D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較
E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小效價(jià)強(qiáng)度越大
【答案】B
【解析】效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對(duì)劑里或濃度,其值越小則強(qiáng)度越大。
【考點(diǎn)】
19.【題干】增加藥物溶解度的方法不包括( )。
【選項(xiàng)】
A.加入增溶
B.加入助溶
C.制成其品
D.加入助懸劑
E.使用混合溶劑
【答案】D
【解析】加入助懸劑不屬于增加藥物溶解度的方法。
【考點(diǎn)】
20.【題干】選擇性COX2抑制劑羅非昔產(chǎn)生心血不反應(yīng)的原因是( )。
【選項(xiàng)】
A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1
B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成
C.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TAX2)的生成
D.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成
E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時(shí)抑制栓素(TAX2)的生成
【答案】C
【解析】COX-2抑制劑在阻斷前列環(huán)素(PGI2)產(chǎn)生的同時(shí)，并不能抑制血栓素(TAX2)的生成，有可能會(huì)打破體內(nèi)促凝血和抗凝血系統(tǒng)的平衡，從而在理論上會(huì)增加心血管事件的發(fā)生率。
【考點(diǎn)】
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