2015年執(zhí)業(yè)藥師真題及答案解析專題 
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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》真題考點(diǎn)展示及分值分布表 | |||||
| 題型 | 題號(hào) | 真題內(nèi)容 | 分值 | 知識(shí)點(diǎn) | 班次 |
| 一、最佳選擇題 | 1 | 關(guān)于藥品命名的說法，正確的是 | 1 | 藥物命名 | 教材精講班 |
| 2 | 不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是 | 0 | |||
| 3 | 屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是 | 1 | 給藥途徑 | 高頻真題班 | |
| 4 | 苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)是 | 1 | 化學(xué)骨架 | 內(nèi)部資料班 | |
| 5 | 酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu)與官能團(tuán) | 考點(diǎn)解析班 | |
| 6 | 利多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第1相生化轉(zhuǎn)化反應(yīng)是 | 1 | 第1相生化轉(zhuǎn)化反應(yīng) | 教材精講班 | |
| 7 | 不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是 | 0 | |||
| 8 | 有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH＝pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占比例分別為 | 1 | 解離度 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 9 | 關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是 | 1 | 散劑特點(diǎn) | 教材精講班 | |
| 10 | 不屬于低分子溶液劑的是 | 1 | 液體制劑 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 11 | 關(guān)于眼用制劑的說法，錯(cuò)誤的是 | 1 | 眼用制劑 | 高頻真題班 | |
| 12 | 不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（�。﹦┬� | 1 | 粉霧劑質(zhì)量檢查 | 內(nèi)部資料班 | |
| 13 | 屬于控釋制劑的是 | 1 | 緩控釋制劑的分類 | 教材精講班 | |
| 14 | 關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是 | 0 | |||
| 15 | 關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是 | 0 | |||
| 16 | 藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是 | 1 | 影響藥物吸收的因素 | 高頻真題班 | |
| 17 | 高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是 | 0 | |||
| 18 | 藥品代謝的主要部位是 | 1 | 藥物代謝 | 考點(diǎn)解析班 | |
| 19 | 環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度和效能見下圖，對(duì)這四種利尿劑的效價(jià)強(qiáng)度和效能說法正確的是 | 1 | 藥物的劑量與效應(yīng)關(guān)系 | 教材精講班 | |
| 20 | 屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是 | 1 | 藥物的治療作用 | 考點(diǎn)解析班 | |
| 21 | 根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是 | 1 | 藥物的作用機(jī)制 | 高頻真題班 | |
| 22 | 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是 | 1 | 受體 | 高頻真題班 | |
| 23 | 不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是 | 1 | 生物等效性 | 考點(diǎn)解析班 | |
| 24 | 屬于肝藥酶抑制劑藥物的是 | 1 | 肝藥酶抑制劑 | 教材精講班 | |
| 25 | 由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長青霉素作用的藥是 | 1 | 丙磺舒 | 內(nèi)部資料班 | |
| 26 | 下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是 | 1 | 拮抗作用 | 考點(diǎn)解析班 | |
| 27 | 藥物警戒與不良發(fā)應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注 | 0 | |||
| 28 | 藥源性疾病是由藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)時(shí)間過長引起，下列關(guān)于藥源性疾病的防治措施，不恰當(dāng)?shù)氖?/TD> | 1 | 藥源性疾病的防治 | 教材精講班 | |
| 29 | 藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括 | 1 | 藥物流行病學(xué)的主要任務(wù) | 教材精講班 | |
| 30 | 不屬于阿片類藥物依賴性的治療方法的是 | 1 | 藥物依賴性的治療 | 高頻真題班 | |
| 31 | 某藥物按一級(jí)速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為 | 1 | 半衰期 | 內(nèi)部資料班 | |
| 32 | 靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是 | 1 | 表觀分布容積 | 考點(diǎn)解析班 | |
| 33 | A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線比較見下圖，對(duì)A藥和B藥的安全性分析，正確的是 | 0 | |||
| 34 | 對(duì)《中國藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是 | 1 | 貯藏規(guī)定 | 內(nèi)部資料班 | |
| 35 | 臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是 | 1 | 體內(nèi)藥物檢測(cè) | 內(nèi)部資料班 | |
| 36 | 關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說法，錯(cuò)誤的是 | 0 | |||
| 37 | 通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是 | 1 | 別嘌醇 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 38 | 通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜二預(yù)防各種哮喘發(fā)作的是 | 1 | 色甘酸鈉 | 高頻真題班 | |
| 39 | 屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是 | 1 | 平喘藥 | 內(nèi)部資料班 | |
| 40 | 屬于HMG－CoA還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后有3,5'－二羥基羧酸的是 | 0 | |||
| 二、配伍選擇題 | 41 | 阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu) | 教材精講班 |
| 42 | 醋酸可的松的母核結(jié)構(gòu)是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu) | 教材精講班 | |
| 43 | 將氯霉素注射液加入5%葡糖糖注射液中，氯霉素從溶液中析出 | 1 | 藥物制劑配伍變化 | 教材精講班 | |
| 44 | 多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色 | 1 | 藥物制劑配伍變化 | 高頻真題班 | |
| 45 | 異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強(qiáng)屬于（�。┳兓� | 1 | 藥物制劑配伍變化 | 教材精講班 | |
| 46 | 阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于 | 1 | 生物藥劑學(xué)分類 | 教材精講班 | |
| 47 | 卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于 | 1 | 生物藥劑學(xué)分類 | 教材精講班 | |
| 48 | 乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是 | 0 | |||
| 49 | 烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是 | 0 | |||
| 50 | 碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是 | 1 | 藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合 | 內(nèi)部資料班 | |
| 51 | 主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是 | 1 | 輔料 | 教材精講班 | |
| 52 | 主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是 | 1 | 輔料 | 教材精講班 | |
| 53 | 常用的致孔劑是 | 1 | 輔料 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 54 | 常用的增塑劑是 | 1 | 輔料 | 教材精講班 | |
| 55 | 制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為 | 1 | 輔料 | 考點(diǎn)解析班 | |
| 56 | 苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為 | 0 | |||
| 57 | 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液時(shí)作為 | 1 | 輔料 | 高頻真題班 | |
| 58 | 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是 | 1 | 脂質(zhì)體的質(zhì)量要求 | 考點(diǎn)解析班 | |
| 59 | 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是 | 0 | |||
| 60 | 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是 | 1 | 脂質(zhì)體的質(zhì)量要求 | 內(nèi)部資料班 | |
| 61 | 制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為 | 1 | 注射劑的附加劑 | 考點(diǎn)解析班 | |
| 62 | 制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為 | 1 | 注射劑的附加劑 | 內(nèi)部資料班 | |
| 63 | 制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為 | 1 | 附加劑 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 64 | 受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 65 | 受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的 | 1 | 受體 | 考點(diǎn)解析班 | |
| 66 | 藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 | 1 | 藥物轉(zhuǎn)運(yùn) | 教材精講班 | |
| 67 | 在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 | 1 | 藥物轉(zhuǎn)運(yùn) | 教材精講班 | |
| 68 | 藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 | 1 | 藥物轉(zhuǎn)運(yùn) | 教材精講班 | |
| 69 | 青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是 | 1 | 給藥途徑 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 70 | 短效胰島素的常用給藥途徑是 | 1 | 給藥途徑 | 高頻真題班 | |
| 71 | 受體脫敏表現(xiàn)為 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 72 | 受體增敏表現(xiàn)為 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 73 | 同源脫敏表現(xiàn)為 | 1 | 受體 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 74 | 可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是 | 1 | 給藥途徑 | 教材精講班 | |
| 75 | 氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是 | 1 | 給藥途徑 | 教材精講班 | |
| 76 | CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/TD> | 1 | 機(jī)體方面的因素 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 77 | 腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于 | 1 | 機(jī)體方面的因素 | 高頻真題班 | |
| 78 | 氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致 | 0 | |||
| 79 | 甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致 | 0 | |||
| 80 | 慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致 | 1 | 藥物相互作用 | 內(nèi)部資料班 | |
| 81 | 濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài) | 1 | 藥物濫用 | 內(nèi)部資料班 | |
| 82 | 濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng) | 1 | 藥物濫用 | 內(nèi)部資料班 | |
| 83 | 患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是 | 1 | 藥物不良反應(yīng) | 教材精講班 | |
| 84 | 服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是 | 1 | 藥物不良反應(yīng) | 教材精講班 | |
| 85 | 服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是 | 1 | 藥物不良反應(yīng) | 內(nèi)部資料班 | |
| 86 | 單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式是 | 1 | 公式 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 87 | 單模靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)定血藥濃度的計(jì)算公式是 | 1 | 公式 | 教材精講班 | |
| 88 | 藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間計(jì)算公式是 | 1 | 公式 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 89 | 美國藥典的縮寫是 | 1 | 藥典 | 高頻真題班 | |
| 90 | 英國藥典的縮寫是 | 1 | 藥典 | 內(nèi)部資料班 | |
| 91 | 口服吸收好，生物利用度高，屬于5－羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu)與作用 | 教材精講班 | |
| 92 | 因左旋體引起不良反應(yīng)，所以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu)與作用 | 教材精講班 | |
| 93 | 可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu)與作用 | 教材精講班 | |
| 94 | 屬于青霉烷砜類抗生素的是 | 1 | 抗生素分類 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 95 | 屬于碳青霉烯類抗生素的是 | 1 | 抗生素分類 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 96 | 與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α＝1）的藥物是 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 97 | 與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 98 | 與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α＝0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量－效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是 | 1 | 受體 | 高頻真題班 | |
| 99 | 為D－苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu)與作用 | 教材精講班 | |
| 100 | 含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu)與作用 | 教材精講班 | |
| 三、綜合分析題 | 101 | 體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為 | 1 | 負(fù)荷劑量 | 教材精講班 |
| 102 | 關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是 | 0 | |||
| 103 | 注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括 | 1 | 注射劑的質(zhì)量要求 | 高頻真題班 | |
| 104 | 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是 | 0 | |||
| 105 | 根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu) | 教材精講班 | |
| 106 | 洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu) | 教材精講班 | |
| 107 | 類藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)�？僧a(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號(hào)是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu) | 教材精講班 | |
| 108 | 本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu)與作用 | 教材精講班 | |
| 109 | 西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，是硝苯地平代謝速度 | 1 | 機(jī)體方面的因素 | 教材精講班 | |
| 110 | 符合硝苯地平控釋片釋放的是 | 0 | |||
| 四、多項(xiàng)選擇題 | 111 | 提高藥物穩(wěn)定性的方法有 | 1 | 提高藥物穩(wěn)定性的方法 | 直播點(diǎn)題班 |
| 112 | 屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有 | 1 | 第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化 | 高頻真題班 | |
| 113 | 按分散系統(tǒng)分類，屬于非均相液體制劑的有 | 1 | 液體制劑的分類 | 教材精講班 | |
| 114 | 某藥物首過效應(yīng)較大，適宜的劑型有 | 0 | |||
| 115 | 多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有 | 1 | 受體 | 教材精講班 | |
| 116 | 藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有 | 1 | 影響藥物吸收的因素 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 117 | 引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是 | 1 | 藥源性疾病 | 高頻真題班 | |
| 118 | 三種藥物的血藥濃度時(shí)間曲線如下圖，對(duì)ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是 | 1 | 量效關(guān)系 | 直播點(diǎn)題班 | |
| 119 | 以下為左氧氟沙星的部分報(bào)告書 | 0 | |||
| 120 | 下列屬于非核苷的抗病毒藥的是 | 1 | 藥物結(jié)構(gòu)與作用 | 內(nèi)部資料班 | |
| 統(tǒng)計(jì) | 押中考題及知識(shí)點(diǎn)約100分，命中率為83.3% | ||||
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