18經(jīng)過6.64個半衰期藥物衰減量——99%

　　19生物利用度最高的緩控釋制劑——親水凝膠骨架?生物粘附片?

　　20脂質(zhì)體突釋效應不應過大，0.5小時釋放量低于：10%、20%、30%、40%

　　21研磨易發(fā)生爆炸——高錳酸鉀—甘油

　　22主動轉(zhuǎn)運描述錯誤的是——不消耗能量

　　配伍選擇題

　　最差休止角——30度、滿足生產(chǎn)流動性的最大休止角——40度

　　接觸角——潤濕性

　　高頻電場交變作用——微波干燥、固體冰生化除水——冷凍干燥

　　彈性復原率大——裂片、硬脂酸鎂用量不足——黏沖

　　普通片劑崩解時限——15分鐘、舌下片——5分鐘

　　陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑

　　曇點、親水親油平衡值HLB

　　腸肝循環(huán)、首過效應、漏槽條件

　　專供涂抹敷于皮膚——洗劑、專供揉搽皮膚表面——搽劑、涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜——涂劑

　　腸溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣

　　微囊單凝聚法的凝聚劑——硫酸鈉、固化劑——甲醛

　　水溶性最好的環(huán)糊精——β-CYD、分子空穴直徑最大的環(huán)糊精——γ-CYD

　　膜劑成膜材料——EVA、脫膜劑——聚山梨酯80、著色劑——二氧化鈦、增塑劑——山梨醇

　　藥物動力學方程*4

　　諾氟沙星和氨芐青霉素鈉混合沉淀——PH值改變

　　安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶劑組成改變

　　兩性霉素B與氯化鈉混合沉淀——鹽析作用

　　多選題

　　1非經(jīng)胃腸給藥劑型——注射、經(jīng)皮、吸入、黏膜(全選)

　　2粉體大小表示方法——定方向徑、等價徑、體積等價徑、篩分徑、有效徑(全選)

　　3黏合劑的種類

　　4不宜制成硬膠囊的藥物——填充物水溶液或稀乙醇、吸濕性強藥物、易溶刺激性藥物

　　5玻璃器皿除熱原的方法——高溫、酸堿

　　6抗氧劑的種類

　　7影響混懸劑物理穩(wěn)定性的因素——沉降、荷電與水化、絮凝與反絮凝、結(jié)晶增長、結(jié)晶轉(zhuǎn)型(全選)

　　8固體分散物的驗證方法——紅外色譜法、熱分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射線衍射法(全選)

　　9口服緩釋制劑設(shè)計的生物因素——半衰期、吸收、代謝

　　10評價藥物制劑靶向性參數(shù)——相對攝取率、靶向效率、峰濃度比

　　11增加蛋白多肽藥物經(jīng)皮給藥吸收的物理化學方法——超聲波導入法、離子導入法、電穿孔導入法

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