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    喜訊:雄鷹網(wǎng)校2015藥事管理原題及考點展示
    
             
             
       
    
         
    
         
    
         
    “喜訊:雄鷹網(wǎng)校2015藥事管理原題及考點展示”由考試吧提供，更多2015年執(zhí)業(yè)藥師考試真題、答案等信息，請關(guān)注“566執(zhí)業(yè)藥師”微信，或考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。
    
       
    2015年執(zhí)業(yè)藥師真題及答案解析專題 熱點文章 ※  題庫對答案【手機(jī)對答案】
    

    









    


    2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題考點展示及分值分布表
    

    
題型
題號
真題內(nèi)容
分值
知識點
班次
    

    
單選
1
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊管理的說法，正確的是
0
報名資格

    

    
2
下列內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是
1
執(zhí)業(yè)藥師具體職責(zé)
內(nèi)部資料班
    

    
3
關(guān)于藥品安全風(fēng)險和藥品安全風(fēng)險管理措施的說法
1
藥品安全風(fēng)險
考點解析班
    

    
4
關(guān)于建立健全覆蓋城鄉(xiāng)居民的基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的基本內(nèi)容的說法
1
四大體系
內(nèi)部資料班
    

    
5
國家基本藥物使用管理中提出的基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度
1
基本藥物
直播點題班
    

    
6
下列關(guān)于中藥保護(hù)品種保護(hù)措施的說法，錯誤的是
1
中藥品種
教材精講班
    

    
7
我國藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體不包括
1
不良反應(yīng)報告制度
考點解析班
    

    
8
下列保健食品的批準(zhǔn)文號，符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號格式的是
1
批準(zhǔn)文號格式
教材精講班
    

    
9
承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理公布的職能部門
1
職能部門
教材精講班
    

    
10
關(guān)于對批準(zhǔn)生成的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期規(guī)定的說法，錯誤的是
1
新藥品種
教材精講班
    

    
11
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，下列關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的說法正確的是
1
抗菌藥物管理
直播點題班
    

    
12
對違反藥品法律法規(guī)但尚未構(gòu)成犯罪的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)依法給予行政處罰，根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，下列屬于行政處罰種類的是
1
行政處罰
考點解析班
    內(nèi)部資料班
    

    
13
根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》，下列情形不屬于“不正當(dāng)競爭行為”的是
1
低價傾銷行為
教材精講班
    

    
14
藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以銷售
1
麻精藥品管理
教材精講班
    

    
15
根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》，生成、銷售劣藥造成下列情形的，應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是
1
生產(chǎn)、銷售劣藥情形的認(rèn)定
內(nèi)部資料班
    

    
16
國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心設(shè)置的食品藥品投訴舉報電話是
0
投訴舉報電話

    

    
17
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品委托生產(chǎn)管理的相關(guān)規(guī)定，下列品種可以委托加工的是
1
藥品委托生產(chǎn)
教材精講班
    

    
18
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中應(yīng)當(dāng)設(shè)立專業(yè)機(jī)構(gòu)并有專職人員（不得兼職）負(fù)責(zé)本單位不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理工作的是
1
人員配備
教材精講班
    

    
19
關(guān)于地芬諾酯單方劑和含地芬諾酯復(fù)方制劑經(jīng)營管理的說法，正確的是
1
復(fù)方制劑管理
考點解析班
    

    
20
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法規(guī)》對機(jī)構(gòu)與人員嚴(yán)格要求，下列關(guān)于關(guān)鍵人員的說法正確的是
1
人員配備
內(nèi)部資料班
    

    
21
不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超長處方，下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是
1
用藥不適宜處方
直播點題班
    

    
22
中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法，錯誤的是
0
道地藥材

    

    
23
下列關(guān)于中藥飲片管理說法，錯誤的是
1
中藥飲片管理
教材精講班
    

    
24
下列藥品中，在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識的是
1
說明書和標(biāo)簽
內(nèi)部資料班
    

    
25
現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項目不包括
1
行政許可
教材精講班
    

    
26
根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列關(guān)于提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)經(jīng)營行為說法，錯誤的是
1
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易
教材精講班
    

    
27
違法生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他負(fù)責(zé)任人員在一定年限內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定，這個年限是
1
生產(chǎn)、銷售假藥
考點解析班
    

    
28
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，將醫(yī)療器械分為第一類，第二類，第三類的依據(jù)是
1
醫(yī)療器械分類
教材精講班
    

    
29
按照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂的暫行規(guī)定》，下列行為不屬于商業(yè)賄賂的是
1
商業(yè)賄賂
教材精講班
    

    
30
下列關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗和質(zhì)量公告的說法，錯誤的是
0
藥品質(zhì)量檢驗

    

    
31
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法，錯誤的是
1
藥品拆零銷售
教材精講班
    

    
32
《中華人民共和國行政復(fù)議法》規(guī)定，行政復(fù)議的受案范圍不包括
1
行政復(fù)議
直播點題班
    

    
33
根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)規(guī)定，下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法錯誤的是
1
藥品廣告
直播點題班
    

    
34
下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，錯誤的是
1
藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
考點解析班
    

    
35
屬于興奮劑目錄所列的品種，并且藥品零售企業(yè)可以經(jīng)營的是
1
興奮劑目錄
內(nèi)部資料班
    

    
36
下列品種中不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是
1
醫(yī)療用毒性藥品
考點解析班
    

    
37
下列關(guān)于基本醫(yī)療保險品目錄的說法，錯誤的是
1
基本醫(yī)療保險目錄
考點解析班
    

    
38
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當(dāng)藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù)，不包括
1
藥品經(jīng)營企業(yè)
考點解析班
    

    
39
依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，我國將化妝品分為特殊用途化妝品，非特殊用化妝品。下列屬于非特殊用途的化妝品的是
1
特殊用途化妝品
內(nèi)部資料班
    

    
40
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，下列關(guān)于疫苗流通管理的說法，錯誤的是
1
疫苗流通
教材精講班
    

    
二、配伍選擇題
41
制定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》的部門是
1
職能部門
內(nèi)部資料班
    

    
42
負(fù)責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度的部門是
1
職能部門
教材精講班
    

    
43
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是
1
職能部門
教材精講班
    

    
44
消費(fèi)者和經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)權(quán)益爭議的解決途徑中，不包括
1
消費(fèi)者權(quán)益
內(nèi)部資料班
    

    
45
消費(fèi)者和經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)權(quán)益爭議的解決途徑中，其結(jié)果具有強(qiáng)制執(zhí)行力的最后解決手段是
1
消費(fèi)者權(quán)益
考點解析班
    

    
46
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥品批發(fā)企業(yè)中，質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
1
質(zhì)量管理
內(nèi)部資料班
    

    
47
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥品批發(fā)企業(yè)中，驗收、養(yǎng)護(hù)工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
1
質(zhì)量管理
直播點題班
    

    
48
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥品批發(fā)企業(yè)中，采購工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
1
質(zhì)量管理
教材精講班
    

    
49
中藥一級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是
1
中藥保護(hù)品種
考點解析班
    

    
50
中藥二級保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是
1
中藥保護(hù)品種
教材精講班
    

    
51
由國家藥品監(jiān)督管理部門審批的是
1
職能部門
教材精講班
    

    
52
由省級藥品監(jiān)督管理部門審批的是
1
職能部門
內(nèi)部資料班
    

    
53
由所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)的是
1
職能部門
內(nèi)部資料班
    

    
54
按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，價格昂貴的抗菌藥物屬于
1
抗菌藥物管理
教材精講班
    

    
55
按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較大的抗菌藥物屬于
1
抗菌藥物管理
考點解析班
    

    
56
非處方藥遴選的主要原則是
1
遴選原則
教材精講班
    

    
57
國家基本藥物遴選的主要原則是
1
遴選原則
教材精講班
    

    
58
醫(yī)療保險藥品目錄遴選藥品的主要原則是
1
遴選原則
教材精講班
    

    
59
屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更，不需重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是
1
許可事項變更
教材精講班
    

    
60
屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更，應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是
1
許可事項變更
內(nèi)部資料班
    

    
61
臨床試驗分為四期，初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗屬于
1
臨床試驗
考點解析班
    

    
62
臨床試驗分為四期，新藥上市后的應(yīng)用研究階段屬于
1
臨床試驗
內(nèi)部資料班
    

    
63
臨床試驗分為四期，藥物治療作用初步評價階段屬于
1
臨床試驗
直播點題班
    

    
64
未曾在中國境內(nèi)上市銷藥品的注冊申請屬于
1
藥品注冊申請
教材精講班
    

    
65
國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的，已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊申請屬于
1
藥品注冊申請
考點解析班
    

    
66
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，應(yīng)報告所有不良反應(yīng)的是
1
不良反應(yīng)報告制度
教材精講班
    

    
67
根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，應(yīng)報告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)的是
1
不良反應(yīng)報告制度
教材精講班
    

    
68
準(zhǔn)備出庫銷售應(yīng)掛
1
庫房管理
內(nèi)部資料班
    

    
69
由其他企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛
1
庫房管理
教材精講班
    

    
70
已經(jīng)超過藥品有效期的應(yīng)掛
1
庫房管理
教材精講班
    

    
71
產(chǎn)品上市需要取得注冊證，經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)的是
1
醫(yī)療器械分類
教材精講班
    

    
72
產(chǎn)品上市需要取得注冊證，經(jīng)營需要辦理許可手續(xù)的是
1
醫(yī)療器械分類
教材精講班
    

    
73
產(chǎn)品上市需要辦理備案手續(xù)，經(jīng)營不需要備案和許可手續(xù)的是
1
醫(yī)療器械分類
直播點題班
    

    
74
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，藥品經(jīng)營企業(yè)對第二類精神藥品專用賬冊的保存期限為
1
麻精藥品管理
教材精講班
    

    
75
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明的有效期為
1
麻精藥品管理
教材精講班
    

    
76
根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》，屬于第一類精神藥品的是
1
麻醉藥品品種目錄
直播點題班
    

    
77
根據(jù)《麻醉藥品品種目錄（2013年版）》，屬于第一類精神藥品的是
1
麻醉藥品品種目錄
內(nèi)部資料班
    

    
78
某藥品的生產(chǎn)批號為140031，生產(chǎn)日期為2014年9月1日，有效期為2年，其有效期可以標(biāo)注為
1
有效期標(biāo)注
直播點題班
    

    
79
某藥品的生產(chǎn)批號為140051，生產(chǎn)日期為2014年9月20日，有效期為2年，其有效期可以標(biāo)注為
1
有效期標(biāo)注
教材精講班
    

    
80
分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生物種藥材是
1
野生物種藥材
內(nèi)部資料班
    

    
81
根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理條例》，禁止采獵的野生物種藥材是
1
野生物種藥材
內(nèi)部資料班
    

    
82
野生藥材物種屬于自然淘汰法的，其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理，不得出口的是
1
野生物種藥材
內(nèi)部資料班
    

    
83
在店內(nèi)可以陳列，但不得采用開架自選的是
1
分區(qū)陳列
直播點題班
    

    
84
在店內(nèi)不得陳列，并必須存放在專柜中的是
1
分區(qū)陳列
內(nèi)部資料班
    

    
85
吊銷許可證屬于
1
法律責(zé)任
內(nèi)部資料班
    

    
86
責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)屬于
1
法律責(zé)任
直播點題班
    

    
87
因藥品缺陷向患者賠償屬于
1
法律責(zé)任
內(nèi)部資料班
    

    
88
醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診開具第二類精神藥品片劑，每張?zhí)幏接昧恳鬄?/TD>
1
處方管理
內(nèi)部資料班
    

    
89
醫(yī)療機(jī)構(gòu)為住院患者開具第一類精神藥品處方，每張?zhí)幏接昧恳鬄?/TD>
1
處方管理
考點解析班
    

    
90
醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診開具麻醉藥品（非緩控釋制劑），每張?zhí)幏接昧恳鬄?/TD>
1
處方管理
內(nèi)部資料班
    

    
三、綜合分析選擇題
91
下列藥品中，乙藥品經(jīng)營企業(yè)不能從甲藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的藥品是
1
藥品流通管理
考點解析班
    

    
92
下列藥品中，乙藥品經(jīng)營企業(yè)可以通過增加經(jīng)營范圍才能從甲藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)的藥品是
1
藥品流通管理
內(nèi)部資料班
    

    
93
下列藥品中，甲和乙藥品經(jīng)營企業(yè)都不能經(jīng)營的藥品是
1
藥品流通管理
內(nèi)部資料班
    

    
94
根據(jù)乙藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍，其可以開展經(jīng)營的藥品是
1
藥品流通管理
直播點題班
    

    
95
在不正當(dāng)競爭行為中，B制藥公司假冒注冊商標(biāo)的行為應(yīng)定性為
1
藥品廣告
直播點題班
    

    
96
關(guān)于上述信息中所指的藥品注冊商標(biāo)的說法，正確的是
1
藥品廣告
直播點題班
    

    
97
如果上述信息中的B企業(yè)的藥品廣告批準(zhǔn)文號屬于提供虛假材料申請而取得，藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號，同時還應(yīng)
1
藥品廣告
教材精講班
    

    
98
上述信息中所指的四種情形，應(yīng)按假藥或者假藥論處的是
1
假藥、劣藥
教材精講班
    

    
99
上述信息中所指的生產(chǎn)假劣藥情形，屬于在處罰幅度內(nèi)從重處罰的是
1
假藥、劣藥
直播點題班
    

    
100
根據(jù)最高人民法院，最高人民檢察院的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件使用法律若干問題的解析》，針對第四種情形，如果所在企業(yè)生產(chǎn)金額達(dá)到100余萬元，已經(jīng)銷售金額達(dá)到15萬元，但尚未造成人員的傷害和死亡，應(yīng)該認(rèn)定為
1
假藥、劣藥
內(nèi)部資料班
    

    
101
根據(jù)藥品管理法、刑法及相關(guān)司法解析，針對第四種情形，如果所在的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)金額達(dá)到100余萬元，已經(jīng)銷售金額達(dá)到15萬元，但尚未造成人員的傷害和死亡，關(guān)于企業(yè)和相關(guān)責(zé)任人法律責(zé)任的說法，錯誤的是
1
假藥、劣藥
直播點題班
    

    
102
關(guān)于獸藥與藥品管理法中的藥品關(guān)系的說法，正確的是
1
藥品管理法
教材精講班
    

    
103
下列關(guān)于甲獸藥店違法行為定性與處理的說法，正確的是
1
藥品管理法
教材精講班
    

    
104
從該藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫3月2日、3月3日兩天的相對濕度記錄來看，對倉庫的相對濕度的判斷正確的是
1
藥品經(jīng)營企業(yè)
直播點題班
    

    
105
關(guān)于該藥品經(jīng)營企業(yè)的設(shè)施設(shè)備和管理的說法，錯誤的是
1
藥品經(jīng)營企業(yè)
內(nèi)部資料班
    

    
106
從上述信息分析，藥品監(jiān)督管理部門不予受理的主要原因是
0
藥品流通管理

    

    
107
鑒定上述材料中企業(yè)已經(jīng)具備主題資格，現(xiàn)欲從事向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，該企業(yè)應(yīng)具備的條件，錯誤的是
0
藥品流通管理

    

    
108
余某的行為符合執(zhí)業(yè)藥師資格制度相關(guān)規(guī)定的是
0
藥品流通管理

    

    
109
關(guān)于余某酒駕行為所受的法律責(zé)任以及對于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)影響的說法，正確的是
1
執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊
教材精講班
    

    
110
關(guān)于藥店銷售假藥，余某對此應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任是
1
法律責(zé)任
教材精講班
    

    
四、多項選擇題
111
關(guān)于GAP說法，正確的有
1
GAP
教材精講班
    

    
112
根據(jù)《處方管理法》，下列關(guān)于處方限量的說法，正確的有
1
處方管理
教材精講班
    

    
113
根據(jù)刑法及其相關(guān)司法解釋，下列關(guān)于走私，非法買賣麻黃堿類復(fù)方制劑的刑事責(zé)任說法，正確的有
0
法律責(zé)任

    

    
114
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織機(jī)構(gòu)的說法，正確的有
1
藥事管理機(jī)構(gòu)
教材精講班
    

    
115
國家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有
1
基本藥物目錄
教材精講班
    

    
116
執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)是保障藥品質(zhì)量和指導(dǎo)用藥，具體職責(zé)包括
0
執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)

    

    
117
關(guān)于基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理的說法，正確的有
1
基本醫(yī)療保險目錄
直播點題班
    

    
118
下列藥品屬于藥品類易制毒化學(xué)品的有
1
藥品類易制毒化學(xué)品
直播點題班
    

    
119
根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，提供商品和服務(wù)的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)承當(dāng)?shù)牧x務(wù)包括
0
消費(fèi)者權(quán)益

    

    
120
根據(jù)《非處方藥專用標(biāo)識管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥標(biāo)識管理規(guī)定的說明，正確的有
1
非處方藥標(biāo)識
內(nèi)部資料班
    

    
統(tǒng)計
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    中藥學(xué)專業(yè)知識（一）
    
      
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              距離2025年考試還有
              
    天
    
            
    
            
            
    2025年考試時間：預(yù)計10月18、19日
    
            
          
    

    
      
    
      
      
      
    
        
        
    










    
        
      
    
      

    

    


    
  
  
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
    
  
    

    

    

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