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    2005年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題

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      [83~86]

      A.當(dāng)日 B.三日 C.五日 D.七日 E.十四日

      83.處方的有效期限一般為

      84.處方最長(zhǎng)有效期不得超過(guò)

      85.急診處方的用量一般不得超過(guò)

      86.一般處方的用量不得超過(guò)

      [87~88]

      A.100級(jí)潔凈區(qū) B.1000級(jí)潔凈區(qū) C.10,000級(jí)潔凈區(qū) D.100,000級(jí)潔凈區(qū) E.300,000級(jí)潔凈區(qū) .

      《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定

      87.不得設(shè)置地漏、操作人員不應(yīng)裸手操作的為

      88.口服固體藥品的暴露工序生產(chǎn)環(huán)境的最低要求應(yīng)在

      [89~92]

      A.在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

      B.以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

      C.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

      D.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品

      E.以同一批藥液使用同一臺(tái)凍干設(shè)備在同一生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定

      89.注射劑的一個(gè)批號(hào)為

      90.粉針劑的一個(gè)批號(hào)為

      91.片劑的一個(gè)批號(hào)為

      92.口服液制劑的一個(gè)批號(hào)為

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