[74～77]

　　A.衛(wèi)生部 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局 D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心

　　E.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局

　　《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定

　　74.負責組織檢查醫(yī)療衛(wèi)生機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況的部門是

　　75.負責對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查，確認和處 理的部門是

　　76.負責組織藥品不良反應監(jiān)測方法的研究的部門是

　　77.負責對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，采取緊急控制措施，并依法作出行政處理 決定的部門是

　　[78～80]

　　A.藍色標志 B.紅色標志 C.黃色標志 D.綠色標志 E.橙色標志

　　《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》規(guī)定

　　78.不合格藥品庫(區(qū))是

　　79.退貨藥品庫(區(qū))是

　　80.合格藥品庫(區(qū))是

　　[81～82]

　　A.5年 B.3年 C.1年 D.3個月 E.1個月

　　81.作廢的《藥品經營許可證》應建檔保存

　　82.發(fā)證機關補發(fā)《藥品經營許可證》應在企業(yè)登載遺失聲明之后

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