11. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶

　　A 運(yùn)輸證明

　　B 運(yùn)輸證明復(fù)印件

　　C 運(yùn)輸證明副本

　　D 運(yùn)輸證明副本復(fù)印件

　　E 準(zhǔn)予運(yùn)輸證明

　　12. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以

　　A 從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

　　B 從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

　　C 請(qǐng)求藥品監(jiān)督管理部門(mén)緊急調(diào)用

　　D 請(qǐng)求衛(wèi)生行政部門(mén)緊急調(diào)用

　　E 從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用

　　13. 辦理《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更事項(xiàng)的受理部門(mén)是

　　A 設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　B 設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　C 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　D 省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　E 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)

　　14. 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A 醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

　　B 每次處方劑量不得超過(guò)三日極量

　　C 對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　D 調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、計(jì)量準(zhǔn)確

　　E 處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

　　15. 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類(lèi)疫苗的是

　　A 縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗

　　B 衛(wèi)生主管部門(mén)組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　C 公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗

　　D 政府免費(fèi)向公民提供的疫苗

　　E 公民應(yīng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　16. 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為

　　A 一年

　　B 二年

　　C 三年

　　D 四年

　　E 五年

　　17. 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》，對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類(lèi)管理是根據(jù)

　　A 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同

　　B 藥品類(lèi)別、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同

　　C 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)性、劑量及給藥途徑的不同

　　D 藥品品種、包裝、適應(yīng)癥、劑型及給藥途徑的不同

　　E 藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同

　　18. 根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，可以單色印刷非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的是

　　A 標(biāo)簽和內(nèi)包裝

　　B 使用說(shuō)明書(shū)和大包裝

　　C 標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)

　　D 內(nèi)包裝和大包裝

　　E 標(biāo)簽和大包裝

　　19. 《處方管理辦法》適用于

　　A 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

　　B 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

　　C 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、核對(duì)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

　　D 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、制劑、監(jiān)督管理相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

　　E 與處方開(kāi)具、調(diào)劑、臨床監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員

　　20. 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行

　　A 分類(lèi)管理制度

　　B 評(píng)價(jià)、分析制度

　　C 登記制度

　　D 逐級(jí)、定期報(bào)告制度

　　E 核查制度

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