第 51 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售的藥品是
A.中藥材 B.中藥飲片
C.中成藥 D.民族藥
E.化學(xué)藥
正確答案:A,
第 52 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于
A.中藥材 B.中藥飲片
C.中成藥 D.民族藥
E.化學(xué)藥
正確答案:B,
第 53 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須標(biāo)明產(chǎn)地,方可銷(xiāo)售的藥品是
A.中藥材 B.中藥飲片
C.中成藥 D.民族藥
E.化學(xué)藥
正確答案:A,
第 54 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》
從天然藥物中提取的有效物質(zhì),申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長(zhǎng)的保護(hù)期限分別為
A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年
C. 10年、14年 D. 7年、7年
E. 7年、10年
正確答案:D,
第 55 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》
治療特殊疾病的野生藥材人工制成品,申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長(zhǎng)的保護(hù)期限分別為
A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年
C. 10年、14年 D. 7年、7年
E. 7年、10年
正確答案:A,
第 56 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》
對(duì)特定疾病有特殊療效的中藥品種,申請(qǐng)中藥保護(hù)品種的保護(hù)期限和延長(zhǎng)的保護(hù)期限分別為
A. 10 年、10 年 B. 10 年、20 年
C. 10年、14年 D. 7年、7年
E. 7年、10年
正確答案:A,
第 57 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
由國(guó)務(wù)院制定的是
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案:B,
第 58 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)共同制定的是
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案:A,
第 59 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理部門(mén)制定的是
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案:C,
第 60 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類(lèi):未按章節(jié)分類(lèi)的試題(如真題 模擬預(yù)測(cè)題) > B型 >
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
由國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的是
A.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品的檢驗(yàn)費(fèi)項(xiàng)目
正確答案:D,
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