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    2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題試題及答案

    來源:考試吧 2013-9-11 11:46:12 考試吧:中國教育培訓第一門戶 模擬考場
    考試吧為您提供了“2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》真題試題及答案”,方便廣大考生備考!

      第 101 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當將調(diào)查評價告和召回計劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時限是

      三級召回在

      A. 1日內(nèi) B. 2日內(nèi)

      C. 3日內(nèi) D. 7日內(nèi)

      E. 10日內(nèi)

      正確答案:D,

      第 102 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

      藥品批發(fā)企業(yè)驗收的某藥品有效期為1年,其驗收記錄保存期限至少為

      A. 1年 B. 2年

      C. 3年 D. 4年

      E. 5年

      正確答案:C,

      第 103 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

      藥品零售企業(yè)購進的某藥品有效期為2年,其購進記錄保存期限至少為

      A. 1年 B. 2年

      C. 3年 D. 4年

      E. 5年

      正確答案:C,

      第 104 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

      藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為3年,其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

      A. 1年 B. 2年

      C. 3年 D. 4年

      E. 5年

      正確答案:D,

      第 105 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施條例》

      待發(fā)藥品庫

      A.紅色色標 B.黃色色標

      C.綠色色標 D.藍色色標

      E.橙色色標

      正確答案:C,

      第 106 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施條例》

      退貨藥品庫

      A.紅色色標 B.黃色色標

      C.綠色色標 D.藍色色標

      E.橙色色標

      正確答案:B,

      第 107 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施條例》

      不合格藥品庫

      A.紅色色標 B.黃色色標

      C.綠色色標 D.藍色色標

      E.橙色色標

      正確答案:A,

      第 108 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》

      應(yīng)當列出全部輔料名稱的是

      A.注射劑說明書 B.原料藥標簽

      C.藥品內(nèi)標簽 D.藥品外標簽

      E.藥品小包裝標簽

      正確答案:A,

      第 109 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》

      應(yīng)當標示執(zhí)行標準的是

      A.注射劑說明書 B.原料藥標簽

      C.藥品內(nèi)標簽 D.藥品外標簽

      E.藥品小包裝標簽

      正確答案:B,

      第 110 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > B型 >

      根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》

      應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項下的內(nèi)容是

      A.藥品可以預(yù)防的疾病

      B.服用藥品對于臨床檢驗的影響

      C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)

      D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

      E.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項

      正確答案:C,

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