16、根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，下列敘述正確的是

　　A、處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺(tái)進(jìn)行廣告宣傳

　　B、非處方藥無需批準(zhǔn)即可直接在《中國醫(yī)藥報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳

　　C、處方藥只可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

　　D、非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《光明日報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳

　　E、非處方藥的標(biāo)簽和說明書須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　17、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，紅色專有標(biāo)識(shí)圖案用于

　　A、需放于冷藏處貯存的藥品 B、需放于陰涼處貯存的藥品

　　C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥

　　E、經(jīng)營非處方藥的指南性標(biāo)志

　　18、根據(jù)《處方管理辦法》，不符合處方規(guī)則的是

　　A、西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具

　　B、字跡清楚，不得涂改

　　C、新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡

　　D、中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具

　　E、對飲片產(chǎn)地有特殊要求的，應(yīng)在藥品名稱之前寫明

　　19、根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是

　　A、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員

　　B、經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

　　C、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師

　　D、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

　　E、經(jīng)本單位技術(shù)評定具有藥士以上資格的專業(yè)技術(shù)人員

　　20、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)對本單位生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和控制的過程

　　B、藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過程

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測的過程

　　D、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心作出報(bào)告并進(jìn)行核實(shí)的過程

　　E、藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制的過程