>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一模擬試題匯總

　　【X型題】

　　1.藥物簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是( )

　　A.不耗能而需要載體 B.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散 C.不受飽和限速

　　D.當(dāng)膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止 E.受藥物分子量、脂溶性及極性影響

　　2.關(guān)于肝藥酶的正確敘述是( )

　　A.存在于肝及其它許多內(nèi)臟器官 B.其反應(yīng)專一性很低 C.其作用不限于使底物氧化

　　D.個(gè)體差異大，且易受多種生理、病理因素影響

　　E.其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入人體的異物轉(zhuǎn)化并加速排泄

　　3.藥物t1/2的臨床意義是( )

　　A.確定給藥劑量的依據(jù) B.預(yù)計(jì)給藥間隔時(shí)間的依據(jù)

　　C.預(yù)計(jì)達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度所需時(shí)間的依據(jù) D.預(yù)計(jì)體內(nèi)藥物基本消除所需時(shí)間的依據(jù)

　　E.預(yù)計(jì)血藥濃度達(dá)峰所需時(shí)間的依據(jù)

　　4.影響藥物在體內(nèi)分布的因素是( )

　　A.藥物的理化性質(zhì) B.體液pH值 C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 D.體內(nèi)特殊屏障

　　E.給藥劑量

　　5.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后可能出現(xiàn)的結(jié)果是( )

　　A.水溶性增加 B.極性增加 C.藥理活性降低 D.藥理活性增加 E.藥物失效

　　6.能抑制肝酶的藥物是( )

　　A.雙香豆素 B.異煙肼 C.苯巴比妥 D.乙醇 E.西咪替丁

　　7.零級消除動力學(xué)的特點(diǎn)是( )

　　A.消除速度與初始血藥濃度無關(guān) B.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除

　　C.按恒速消除 D.半衰期恒定 E.發(fā)生在體內(nèi)藥量超過機(jī)體消除能力時(shí)

　　8.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后其活性的變化是( )

　　A.大多數(shù)藥物活性增強(qiáng) B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失 C.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失

　　D.僅少數(shù)藥物活性增強(qiáng) E.不影響藥物活性

　　9.影響藥物經(jīng)腎排泄的因素是( )

　　A.藥物的脂溶性 B.腎臟的功能 C.尿液的pH值 D.藥物的極性

　　E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

　　10.無首過消除的給藥途徑是( )

　　A.肌肉注射 B.經(jīng)皮給藥 C.直腸給藥 D.口服 E.舌下含服

　　11.有關(guān)pH與pKa和藥物解離的關(guān)系，正確的敘述是( )

　　A.pH的微小變化對藥物解離度影響不大 B.pH=pKa時(shí)，[HA]=[A-]

　　C.pKa是弱酸性或弱堿性藥物50%解離時(shí)的pH

　　D.pKa小于4的弱酸性藥物在胃中基本不解離

　　E.pKa大于7.5的弱堿性藥物在腸道中基本都是非解離型的

　　12.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，其特點(diǎn)是( )

　　A.排泄加快 B.代謝加快 C.暫時(shí)失去藥理活性 D.不易通過血腦屏障

　　E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)減慢

　　13.某藥按一級動力學(xué)消除，這表明( )

　　A.消除速率常數(shù)恒定 B.時(shí)-量關(guān)系呈指數(shù)衰減曲線

　　C.增加劑量可按比例延長藥物消除完畢時(shí)間 D.血漿半衰期恒定 E.藥物消除量恒定

　　14.舌下給藥的特點(diǎn)是( )

　　A.吸收比口服快 B.可避免腸肝循環(huán) C.吸收很慢 D.可避免首過消除

　　E.可避免胃酸破壞

　　15.競爭性拮抗藥的特點(diǎn)是( )

　　A.與受體的結(jié)合是可逆的 B.可使激動藥量-效曲線平行右移

　　C.當(dāng)激動藥劑量增加時(shí)仍可達(dá)到原有效應(yīng) D.可降低激動藥的效能

　　E.本身可產(chǎn)生受體激動效應(yīng)

　　16.藥物在體內(nèi)與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合后( )

　　A.水溶性增加 B.分子極性增加 C.脂溶性降低 D.易經(jīng)腎排泄 E.脂溶性增加

　　17.藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化，屬于Ⅰ相反應(yīng)的是( ABC )

　　A.氧化 B.水解 C.還原 D.結(jié)合 E.去硫

　　18.藥物消除是指( )

　　A.首過消除 B.生物轉(zhuǎn)化 C.腎臟排泄 D.肝腸循環(huán) E.與蛋白的結(jié)合

　　19.關(guān)于消除t1/2的論述，正確的是( )

　　A.按一級動力學(xué)消除的藥物，其t1/2與血藥濃度無關(guān).

　　B.按零級動力學(xué)消除的藥物，其t1/2與血藥濃度無關(guān)

　　C.按一級動力學(xué)消除的藥物，經(jīng)5個(gè)t1/2后體內(nèi)約97%的藥物被消除

　　D.按零級動力學(xué)消除的藥物，經(jīng)5個(gè)t1/2后體內(nèi)約97%的藥物被消除

　　E.是指血漿藥物濃度降低一半所需時(shí)間

　　20.解救苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉的目的是( )

　　A.促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄 B.促進(jìn)苯巴比妥在腎轉(zhuǎn)化 C.促進(jìn)苯巴比妥在肝轉(zhuǎn)化

　　D.減少苯巴比妥從腎排泄 E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收

　　21.藥物的排泄途徑是( )

　　A. 腎臟 B.肺臟 C.腺體 D.腸道 E.心臟

　　參考答案

　　X型題：1.B 2.B 3.A 4.BCE 5.ABCD 6.BCD 7.ABCE 8.ABCDE 9.ABE 10.ACE

　　11.BD 12.ABCDE 13.ABCE 14.BCDE 15.CD 16.ABD 17.ADE 18.ABC 19.ABCD 20.ABC

　　21.BC

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