>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬試題匯總
【A型題】
1.下列哪種藥物不受首過(guò)消除的影響( )A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾
2.生物利用度是指口服藥物的( )
A.實(shí)際給藥量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循環(huán)的量 D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度
3.某藥血漿半衰期為24小時(shí)，若按一定劑量每天服藥一次，約幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度( )
A.2天 B.3天 C.4天 D.5天 E.10天
4.某藥半衰期為24小時(shí)，若該藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，一次服藥后約需經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈( )
A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天
5.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期( )
A.隨給藥劑量而變 B.隨給藥次數(shù)而變 C.固定不變 D.口服比靜脈注射長(zhǎng)
E.靜脈注射比口服長(zhǎng)
6.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，正確的敘述是( )
A.結(jié)合是牢固的 B.見于所有藥物 C.結(jié)合后藥效增強(qiáng) D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快
7.某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用( )
A.不變 B.減弱 C.增強(qiáng) D.消失 E.不變或消失
8.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是( )
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.胞飲 E.膜孔濾過(guò)
9.藥物的pKa值是指藥物( )
A.90%解離時(shí)的pH值 B.99%解離時(shí)的pH值 C.全部解離時(shí)的pH值.
D.50%解離時(shí)的pH值 E不解離時(shí)的pH值
10某弱酸性藥物在pH=7的溶液中有90%解離，其pKa值約為( )
A.7 B.3 C.4 D.5 E.6
11.阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收( )
A.0.1% B.0.01% C.99% D.10% E.1%
12.在堿性尿液中弱酸性藥物( )
A.解離少，再吸收少，排泄快 B.解離多，再吸收少，排泄慢
C.解離少，再吸收多，排泄慢 D.解離多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不變
13.在酸性尿液中弱堿性藥物( )
A.解離多，再吸收多，排泄慢 B.解離少，再吸收多，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收多，排泄快
E.解離多，再吸收少，排泄慢
14.難以透過(guò)血腦屏障的藥物是由于其( )
A.分子大，極性低 B.分子小，極性低 C.分子大，極性高 D.分子小，極性高
E.分子大，脂溶性高
15.藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是( )
A.腸粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肝臟 E.腎臟
16.藥物經(jīng)肝代謝后都會(huì)( )
A.分子變小 B.極性增高 C.經(jīng)膽汁排泄 D.毒性降低或消失 E.脂/水分布系數(shù)增大
17.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是( )
A.單胺氧化酶 B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 C.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng) D.輔酶Ⅱ E.水解酶
18.肝藥酶的特點(diǎn)是( )
A.專一性高，活性高，個(gè)體差異小 B.專一性高，活性高，個(gè)體差異大
C.專一性高，活性有限，個(gè)體差異大 D.專一性低，活性有限，個(gè)體差異小
E.專一性低，活性有限，個(gè)體差異大
19.屬肝藥酶誘導(dǎo)劑的藥物是( )
A.阿司匹林 B.苯妥英鈉 C.異煙肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素
20.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指( )
A.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變 B.其血漿半衰期恒定 C.藥物消除量恒定
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng) E.代謝及排泄藥物的能力已飽和
21.藥物按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，是指( )
A.吸收與代謝平衡 B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物 C.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物D.血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平 E.藥物完全消除
22.靜脈注射2g某磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為( )
A.1L B.2L C.5L D.20L E.200L
23.某藥在靜注和口服相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等，表明( )
A.口服吸收完全 B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收 C.口服吸收迅速
D.屬一室分布模型 E.口服的生物利用度低
24.地高辛t1/2為33h，每日給維持量，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間為( )
A.2d B.3d C.5d D.7d E.9d
25.藥物的t1/2是指( )
A.最高血藥濃度下降一半所需的時(shí)間 B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時(shí)間
C.有效血藥濃度下降一半所需的時(shí)間 D.組織濃度下降一半所需的時(shí)間
E.血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
26.某弱酸性藥物在pH=5的環(huán)境中非解離部分為90.9%，其pKa的近似值是( )
A.6 B.5 C.4 D.3 E.2
27.按t1/2恒量重復(fù)給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間，可采取( )
A.首劑加倍 B.首劑量增加3倍 C.連續(xù)恒速靜脈滴注 D.增加給藥次數(shù)
E.增加每次給藥量
28.細(xì)胞內(nèi)液的pH值為7.0，細(xì)胞外液的pH值為7.4，弱酸性藥物在細(xì)胞外液中( )
A.解離多，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) B.解離少，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) C.解離多，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.解離少，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) E.以上都不對(duì)
29.某弱酸性藥物pKa=4.4，當(dāng)尿液pH為5.4，血漿pH為7.4時(shí)，血中藥物總濃度是尿中藥物總濃度的( )
A.100倍 B.99倍 C.91倍 D.1/10倍 E.1/100倍
30.關(guān)于藥物從腎臟排泄，正確的敘述是( )
A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球?yàn)V過(guò) B.藥物的排泄與尿液pH無(wú)關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收 D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等
31.關(guān)于舌下給藥，錯(cuò)誤的敘述是( )
A.因首過(guò)消除，血漿中藥物濃度降低 B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥
C.舌下粘膜血流量大，易吸收 D.脂溶性藥物吸收快 E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥
32.尿液pH為多少時(shí)，苯巴比妥在體內(nèi)的作用時(shí)間最長(zhǎng)( )
A.4 B.5 C.9 D.7 E.8
33.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)其血藥濃度為100ug/l，晚上6時(shí)其血藥濃度為12.5ug/l，該藥半衰期是( )
A.6h B.4h C.3h D.5h E.9h
34.關(guān)于藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述中，錯(cuò)誤的是( )
A.擴(kuò)散速度與藥物的分子量、脂溶性、極性有關(guān) B.無(wú)飽和與競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
C.當(dāng)膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止 D.不消耗能量 E.需要載體
35.關(guān)于易化擴(kuò)散，正確的敘述是( )
A.需要載體 B.屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.沒(méi)有競(jìng)爭(zhēng)抑制 D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制
E.特異性低
36.某pKa=8.4的弱堿性藥物，吸收入血后，在血漿(pH=7.4)中的解離百分率約為( )
A.90.9% B.99.9% C.9.09% D.99.99% E.99%
參考答案
A型題：1.D 2.E 3.D 4.D 5.C 6.D 7.C 8.B 9.D 10.E
11.B 12.C 13.C 14.C 15.D 16，B 17.C 18.E 19.B 20.B
21 C 22.D 23.A 24.D19.B 20.B 2L C 22.D 23.A 24.D 25.E 26.A 27.A 28.C 29.C 30.D
31.A 32.A 33.C 34.D 35.B 36.A
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