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    2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》練習(xí)題(7)

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      試題加答案

      [1-2]

      A.口服或外用的固體、半固體制劑 B.口服或外用的液體制劑

      C.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥 D.間歇生產(chǎn)的原料藥

      1. 以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

      2. 在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是

      【答案】BA。解析:本題主要考查藥品批次的劃分?诜蛲庥玫囊后w制劑以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。口服或外用的固體、半固體制劑在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。故選B、A。

      [3-5]

      A.一級(jí)召回 B.二級(jí)召回

      C.三級(jí)召回 D.四級(jí)召回

      3. 對(duì)不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于

      4. 對(duì)可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于

      5. 對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于

      【答案】CAB。解析:本題主要考查召回的分級(jí)。根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,藥品召回分為三級(jí):①一級(jí)召回:使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的。②二級(jí)召回:使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的。③三級(jí)召回:使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的。

      [6-8]

      A.每日?qǐng)?bào)告 B.每2日?qǐng)?bào)告

      C.每3日?qǐng)?bào)告 D.每7日?qǐng)?bào)告

      6. 一級(jí)召回應(yīng)

      7. 三級(jí)召回應(yīng)

      8. 二級(jí)召回應(yīng)

      【答案】ADC。解析:本題主要考查召回時(shí)限。藥品生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施召回的過程中,一級(jí)召回每日,二級(jí)召回每3日,三級(jí)召回每7日,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況。

      [9-11]

      A.12小時(shí) B.24小時(shí)

      C.48小時(shí) D.72小時(shí)

      9. 藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品一級(jí)召回決定后,通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限是:

      10. 藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品三級(jí)召回決定后,通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限是:

      11. 藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品二級(jí)召回決定后,通知有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位停止銷售和使用的時(shí)限是:

      【答案】BDC。解析:本題主要考查召回時(shí)限。藥品生產(chǎn)企業(yè)做出藥品召回決定后,一級(jí)召回在24小時(shí)內(nèi),二級(jí)召回在48小時(shí)內(nèi),三級(jí)召回在72小時(shí)內(nèi),通知到有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷售和使用,同時(shí)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

      [12-13]

      A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

      C.醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.藥品監(jiān)督管理部門

      12. 作出主動(dòng)召回決定的是

      13. 作出責(zé)令召回決定的是

      【答案】AD。解析:本題主要考查召回分類。(1)主動(dòng)召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)收集的信息進(jìn)行分析,對(duì)可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評(píng)估,發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的,由該藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回。(2)責(zé)令召回是指藥品監(jiān)管部門經(jīng)過調(diào)查評(píng)估,認(rèn)為存在安全隱患,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回藥品而未主動(dòng)召回的,責(zé)成藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品。

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