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>>>2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案10套
一、單項(xiàng)選擇題(每題1分)
第 1 題
依照《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是
A.本單位臨床需要的品種
B.市場上供應(yīng)較少的品種
C.本單位科研需要的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
E.市場上沒有供應(yīng)的品種
正確答案：D,
第 2 題
.依照《中華人民共和國藥品管理法》，中藥飲片的炮制，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照
A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
D.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
E.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
正確答案：C,
第 3 題
依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有
A.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄 B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C.藥品采購部門 D.真實(shí)、完整的藥品購銷記錄 E.藥品采購中介組織
正確答案：A,
第 4 題
依照《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須持有與其 受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書 B.《藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》 C.藥品批準(zhǔn)文號 D.《受托生產(chǎn)藥品許可證》 E.《藥品生產(chǎn)合格證》
正確答案：A,
第 5 題
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門 D.設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門 E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
正確答案：D,
第 6 題
依照《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，《印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療 機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原《印鑒卡》有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品的
A.管理情況 B.儲(chǔ)存情況 C.使用情況 D.購入情況 E.保管情況
正確答案：C,
第 7 題
依據(jù)《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》，麻醉藥品、精神藥品處方格式組成中“前記”不同于 普通處方，須載明
A.處方編號 B.患者姓名、性別、年齡 C.患者身份證明編號 D.門診病歷號 E.�？埔蟮捻�(xiàng)目
正確答案：C,
第 8 題
《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的
A.方便性 B.普及性
C.有效性 D.經(jīng)濟(jì)性 E.安全性
正確答案：E,
第 9 題
依照《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，使用非處方藥專有標(biāo)識時(shí)，可以單色印刷的是
A.標(biāo)簽和使用說明書 B.使用說明書和大包裝
C.內(nèi)包裝和外包裝 D.乙類非處方藥 E.藥品經(jīng)營企業(yè)的指南性標(biāo)志
正確答案：B,
第 10 題
依照國家對藥品標(biāo)簽、說明書管理的要求，藥品標(biāo)簽、說明書必須用中文顯著標(biāo)示藥品的
A.通用名稱 B.商品名稱
C.別名 D.化學(xué)名稱 E.漢語拼音名稱
正確答案：A,
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