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    2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬題及答案(1)

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      1、 國家藥物政策的內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面

      A.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、質(zhì)量保證、合理用藥

      B.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、合理用藥

      C.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、臨床必須、科學(xué)監(jiān)管

      D.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、科學(xué)監(jiān)管、合理用藥

      E.基本藥物、價(jià)格合理、財(cái)政支持、供應(yīng)體系、科學(xué)監(jiān)管、使用方便

      標(biāo)準(zhǔn)答案: a

      2、 農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于

      A.非處方藥、處方藥

      B.甲類非處方藥

      C.乙類非處方藥

      D.預(yù)防性疫苗

      E.非處方藥

      標(biāo)準(zhǔn)答案: e

      3、 申請行政復(fù)議的一般時(shí)效為

      A.10日

      B.20日

      C.30日

      D.60日

      E.120日

      標(biāo)準(zhǔn)答案: d

      4、 野生藥材資源保護(hù)管理的原則是

      A.保護(hù)、采獵相結(jié)合,并創(chuàng)制條件開展人工種養(yǎng)

      B.國家對重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種實(shí)行三級管理

      C.國家對重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材禁止采獵

      D.國家對重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材按照批準(zhǔn)的計(jì)劃進(jìn)行采獵

      E.國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材禁止或限量出口

      標(biāo)準(zhǔn)答案: a

      5、 國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種一級的藥材是

      A. 豹骨、羚羊角、馬鹿茸

      B. 麝香、穿山甲、熊膽

      C. 麝香、川貝、刺五加

      D. 豹骨、羚羊角、梅花鹿茸

      E. 豹骨、羚羊角、熊膽

      標(biāo)準(zhǔn)答案: d

      6、 藥品廣告內(nèi)容應(yīng)以

      A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)

      B.藥品說明書為準(zhǔn)

      C.藥品標(biāo)簽為準(zhǔn)

      D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)簽為準(zhǔn)

      E.藥品包裝為準(zhǔn)

      標(biāo)準(zhǔn)答案: a

      7、 《中華人民共和國藥品管理法》適用于中華共和國境內(nèi)

      A.所有與藥學(xué)有關(guān)的單位和個(gè)人

      B.所有從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

      C.所有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人

      D.所有從事藥品研制、檢驗(yàn)、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人

      E.所有有關(guān)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人

      標(biāo)準(zhǔn)答案: b

      8、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是

      A.市場上沒有供應(yīng)的品種

      B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

      C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)量少的品種

      D.本單位臨床需要而國內(nèi)市場上沒有供應(yīng)的品種

      E.本單位臨床需要的品種

      標(biāo)準(zhǔn)答案: b

      9、 不屬于假藥的情形是

      A.變質(zhì)的或被污染的

      B.依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的

      C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

      D.超過有效期的

      E.使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的

      標(biāo)準(zhǔn)答案: d

      10、 提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》,藥品監(jiān)督管理部門不受理其申請的期限是

      A.1年內(nèi)

      B.3年內(nèi)

      C.5年內(nèi)

      D.10年內(nèi)

      E.15年內(nèi)

      標(biāo)準(zhǔn)答案: c

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