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    執(zhí)業(yè)藥師考試

    2012年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)專項(xiàng)練習(xí)試題(9)

      第 501 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品屬于()

      A.國(guó)家基本藥物

      B.特殊管理藥品

      C.劣藥

      D.假藥

      E.新藥

      正確答案:E,

      第 502 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的屬于()

      A.國(guó)家基本藥物

      B.特殊管理藥品

      C.劣藥

      D.假藥

      E.新藥

      正確答案:C,

      第 503 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      未標(biāo)明有效期或者更改有效期的屬于()

      A.國(guó)家基本藥物

      B.特殊管理藥品

      C.劣藥

      D.假藥

      E.新藥

      正確答案:C,

      第 504 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的屬于()

      A.國(guó)家基本藥物

      B.特殊管理藥品

      C.劣藥

      D.假藥

      E.新藥

      正確答案:D,

      第 505 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是()

      A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      B.國(guó)家藥典委員會(huì)

      C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      D.工商行政管理部門(mén)

      E.司法部門(mén)

      正確答案:B,

      第 506 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      負(fù)責(zé)審批藥品說(shuō)明書(shū)的是()

      A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      B.國(guó)家藥典委員會(huì)

      C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      D.工商行政管理部門(mén)

      E.司法部門(mén)

      正確答案:A,

      第 507 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      負(fù)責(zé)監(jiān)督管理藥品廣告及藥品購(gòu)銷中的不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是()

      A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      B.國(guó)家藥典委員會(huì)

      C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      D.工商行政管理部門(mén)

      E.司法部門(mén)

      正確答案:D,

      第 508 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      負(fù)責(zé)對(duì)制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是()

      A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      B.國(guó)家藥典委員會(huì)

      C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      D.工商行政管理部門(mén)

      E.司法部門(mén)

      正確答案:E,

      第 509 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      負(fù)責(zé)提供國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是()

      A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      B.國(guó)家藥典委員會(huì)

      C.中國(guó)藥品生物制品檢定所

      D.工商行政管理部門(mén)

      E.司法部門(mén)

      正確答案:C,

      第 510 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國(guó)藥品管理法

      企業(yè)違反藥品管理法規(guī)定,在購(gòu)銷藥品中無(wú)真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄且情節(jié)嚴(yán)重的,應(yīng)吊銷其()

      A.《藥品生產(chǎn)許可證》

      B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

      C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

      D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

      E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》

      正確答案:B,

     

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