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    2010執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題及答案(5)

    第 1 頁(yè):一、A型題
    第 5 頁(yè):二、X型題
    第 7 頁(yè):三、B型題

      三、B型題 共80題,每題0、5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。

      61、 A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

      C、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

      D、藥品監(jiān)督管理分局

      E、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

      1、屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是

      2、屬于省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)直屬機(jī)構(gòu)的是

      3、屬于上一級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)派出機(jī)構(gòu)的是

      標(biāo)準(zhǔn)答案: E,C,D

      62、 A、GLP

      B、GCP

      C、GMP

      D、GSP

      E、GAP

      1、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,屬于非臨床研究必須遵守的規(guī)范

      2、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,屬于臨床研究必須遵守的規(guī)范

      3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,在藥品生產(chǎn)過(guò)程實(shí)施質(zhì)量管理,保證質(zhì)量,生產(chǎn)和質(zhì)量管理的準(zhǔn)則

      4、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,為中藥材生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管理規(guī)范

      5、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,是藥品流通領(lǐng)域要遵守的規(guī)范

      標(biāo)準(zhǔn)答案: A,B,C,E,D

      63、 根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,按照《藥品召回管理辦法》可以分別采取:

      A、一級(jí)召回

      B、二級(jí)召回

      C、三級(jí)召回

      D、責(zé)令召回

      E、主動(dòng)召回

      1、使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的

      2、使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的

      3、使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的

      標(biāo)準(zhǔn)答案: A,B,C

      64、 A、本廣告僅供患者閱讀和使用

      B、請(qǐng)?jiān)谒帋熤笇?dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用

      C、本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀

      D、請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用

      E、請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用

      1、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定處方藥廣告的忠告語(yǔ)是

      2、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定非處方藥廣告的忠告語(yǔ)是

      標(biāo)準(zhǔn)答案: C,D

      65、 A、1年

      D、2年

      C、3年

      D、5年

      E、10年

      1、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期

      2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期

      3、新藥監(jiān)測(cè)期不超過(guò)

      4、批準(zhǔn)文號(hào)有效期

      5、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證有效期

      標(biāo)準(zhǔn)答案: D,C,D,D,D

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