第 1 頁(yè):一、A型題 |
第 5 頁(yè):二、X型題 |
第 7 頁(yè):三、B型題 |
三、B型題 共80題,每題0、5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
61、 A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D、藥品監(jiān)督管理分局
E、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
1、屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是
2、屬于省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)直屬機(jī)構(gòu)的是
3、屬于上一級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)派出機(jī)構(gòu)的是
標(biāo)準(zhǔn)答案: E,C,D
62、 A、GLP
B、GCP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
1、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,屬于非臨床研究必須遵守的規(guī)范
2、《藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,屬于臨床研究必須遵守的規(guī)范
3、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,在藥品生產(chǎn)過(guò)程實(shí)施質(zhì)量管理,保證質(zhì)量,生產(chǎn)和質(zhì)量管理的準(zhǔn)則
4、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,為中藥材生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量管理規(guī)范
5、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,是藥品流通領(lǐng)域要遵守的規(guī)范
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,B,C,E,D
63、 根據(jù)藥品安全隱患的嚴(yán)重程度,按照《藥品召回管理辦法》可以分別采取:
A、一級(jí)召回
B、二級(jí)召回
C、三級(jí)召回
D、責(zé)令召回
E、主動(dòng)召回
1、使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的
2、使用該藥品可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的
3、使用該藥品一般不會(huì)引起健康危害,但由于其他原因需要收回的
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,B,C
64、 A、本廣告僅供患者閱讀和使用
B、請(qǐng)?jiān)谒帋熤笇?dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用
C、本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人士閱讀
D、請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用
E、請(qǐng)?jiān)卺t(yī)師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用
1、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定處方藥廣告的忠告語(yǔ)是
2、《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定非處方藥廣告的忠告語(yǔ)是
標(biāo)準(zhǔn)答案: C,D
65、 A、1年
D、2年
C、3年
D、5年
E、10年
1、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的有效期
2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期
3、新藥監(jiān)測(cè)期不超過(guò)
4、批準(zhǔn)文號(hào)有效期
5、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證有效期
標(biāo)準(zhǔn)答案: D,C,D,D,D
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