31、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)，屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是

　　A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更 B、法定代表人變更

　　c、制劑室負(fù)責(zé)人變更 D、注冊地址變更

　　E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更

　　32、根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A、藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

　　B、藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)

　　c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽

　　D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標(biāo)簽

　　E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

　　33、根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》說明書【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是

　　A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱

　　B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音

　　c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱

　　D、通用名稱、，英文名稱、商品名稱、漢語拼音

　　E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音

　　34、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店須

　　A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定

　　B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定

　　c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

　　D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動(dòng)保障行政部門確定

　　E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

　　35、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則不包括

　　A、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種 B、保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的質(zhì)量

　　C、保證提供藥品的合理使用 D、引入競爭機(jī)制

　　E、合理控制藥品服務(wù)成本