21、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標簽、使用說明書須

　　A、經(jīng)企業(yè)物料供應部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

　　B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用

　　C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用

　　D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用

　　E、 經(jīng)企業(yè)藥品管理的負責人校對無誤后印制、發(fā)放、使用

　　22、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是

　　A、藥品監(jiān)督管理部門 B、藥品研究機構(gòu)

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè) D、藥品經(jīng)營企業(yè)

　　E、藥品使用單位

　　23、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是

　　A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　B、企業(yè)質(zhì)量負責入應有二年或二年以上的藥學技術(shù)工作經(jīng)驗

　　C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應當配備執(zhí)業(yè)藥師、

　　D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_

　　E、企業(yè)具有配備當?shù)叵�費者所需藥品的能力，并能保證24小時供應

　　24、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是

　　A、簽訂進貨合同應明確質(zhì)量條款

　　B、購進藥品應有合法票據(jù)

　　C、建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

　　D、按規(guī)定保存購貨記錄

　　E、每兩年應對進貨情況進行質(zhì)量評審

　　25、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述錯誤的是

　　A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人，應是執(zhí)業(yè)藥師

　　B、藥品零售連鎖企業(yè)應設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所

　　c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品

　　D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查

　　E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確