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    2021執(zhí)業(yè)藥師《中藥一》考點:中藥鑒定

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      中藥鑒定的依據(jù)

      國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》為國家藥品標(biāo)準(zhǔn),是中藥鑒定的依據(jù)。

      《中華人民共和國藥典》(簡稱《中國藥典》),是國家藥品的法典,全國的藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門等單位都必須遵照執(zhí)行。

      國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會,負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。第一版藥典是1953年出版;第二版(1963年)將藥典分為兩部:一部收載中藥材和中藥成方制劑;自1985年以后每五年再版一次。每再版一次,在品種上和鑒定方法上都有新的增補,2005年版(第八版)藥典分為三部。

      國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)是指《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》(簡稱《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》),包括:①中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn):第一批收載了101種,匯編為《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥材(第一冊),于1991年12月10日頒布執(zhí)行。②中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn):整理匯編為《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》"中藥成方制劑",分20冊,其中1~19冊收載3736種已頒布施行。③進口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn):我國應(yīng)用的進口藥材約50種,選擇其中較成熟的32個品種,對其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作進一步修訂完善,作為《中華人民共和國衛(wèi)生部進口藥材標(biāo)準(zhǔn)》,于1986年發(fā)布施行。

      我國中藥材品種繁多,不是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的藥材品種,可以根據(jù)地方標(biāo)準(zhǔn)和其他有關(guān)專著進行鑒定,但不是國家標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。

      中藥鑒定的一般程序

      中藥鑒定的一般程序大體分為取樣、鑒定、結(jié)果三步:

      取樣是選取供鑒定用的藥材樣品。所取樣品應(yīng)具有代表性、均勻性并留樣保存。必須重視取樣的各個環(huán)節(jié),按照中藥鑒定的取樣原則和取樣方法進行取樣。

      鑒定要根據(jù)檢測要求和不同樣品特點,選擇不同的鑒定方法進行鑒定。如原植(動)物鑒定(來源鑒定)、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定等,進行中藥品種真?zhèn)魏唾|(zhì)量優(yōu)劣的鑒定。?同時要進行中藥的雜質(zhì)檢查。檢驗者接受檢品后,應(yīng)寫明檢品來源,包括抽檢和送檢單位、時間、數(shù)量等內(nèi)容,凡在實驗過程中的一切數(shù)據(jù)、現(xiàn)象及結(jié)果均應(yīng)詳細(xì)記錄,不得任意涂改。

      檢驗完畢后,要及時填寫檢驗報告單,包括來源、處理意見及該檢品鑒定的法定依據(jù)等內(nèi)容。每一個檢品檢驗結(jié)束后,應(yīng)將記錄本、樣品及檢驗報告書存根交其他人員審核,檢驗結(jié)果經(jīng)復(fù)查沒有疑義后,抄送有關(guān)部門備案。

      中藥鑒定的取樣原則

      1.取樣前,應(yīng)注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級及包件式樣是否一致,檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質(zhì)污染等,作詳細(xì)記錄。凡有異常情況的包件,應(yīng)單獨檢驗。

      2.同批藥材總包件數(shù)在100件以下的,取樣5件;100~1000件按5%取樣;超過1000件的,超過部分按1%取樣;不足5件的逐件取樣;對于貴重藥材,?不論包件多少均逐件取樣。

      3.對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以內(nèi)的藥材,可用采樣器抽取樣品,每一包件至少在不同部位抽取2~3份樣品,包件少的抽取總量應(yīng)不少于實驗用量的3倍;包件多的,每一包件的取樣量一般藥材100~500g;粉末狀藥材25g;貴重藥材5~10g.

      4.個體大的藥材,在包件不同部位分別抽取。

      中藥鑒定的取樣方法

      按照取樣原則取樣后,將所取樣品混合拌勻,即為總樣品。對個體較小的藥材,應(yīng)攤成正方形,依對角線劃"×"字,使分為四等分,取用對角兩份;再如此操作,反復(fù)數(shù)次,至剩余的樣品量足夠完成必要的試驗以及留樣數(shù)為止,此為平均樣品;個體大的藥材可用其他適當(dāng)方法抽取平均樣品。平均樣品的數(shù)量一般不得少于實驗所需用量的3倍,即1/3供實驗室分析鑒定用,另1/3供復(fù)核用,其余1/3則為保存留樣,保存期至少1年。

     

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