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    2014年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)精選:第八章(8)

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    第八節(jié) 其他注射劑

      一、注射用無菌粉末

      (一)質(zhì)量要求

      注射用無菌粉末的質(zhì)量要求除按照注射劑的一般要求外,還需進(jìn)行裝量差異和不溶性微粒檢查。

      (二)制備方法

      注射用無菌粉末用冷凍干燥法或噴霧干燥法制得,供直接分裝;無菌塊狀物用冷凍干燥法制得。

      1.無菌水溶液冷凍干燥法

      (1)預(yù)凍

      (2)升華干燥

      (3)再干燥

      2.無菌粉末直接分裝法

      (1)無茵粉末的制備及包裝容器的處理

      (2)分裝

      (3)滅菌和異物檢查

      (4)印字包裝

      二、混懸液型注射劑

      1.質(zhì)量要求

      混懸型注射液的微粒粒徑應(yīng)控制在15μm以下,含15~20μm微粒者,不應(yīng)超過10%,若有可見沉淀,振搖時應(yīng)容易分散均勻。

      2.制備方法:

     、僖詿o菌操作技術(shù)將無菌藥物粉末分散在滅菌溶劑中;

     、谟脺缇芤何⒘=Y(jié)晶法制備而成。

      三、乳狀液型注射劑

      1.質(zhì)量要求

      乳狀液型注射液應(yīng)穩(wěn)定,不得有相分離現(xiàn)象,不得用于椎管注射。

      在靜脈用乳狀液型注射劑分散相球粒的粒度中,有90%應(yīng)在1μm以下,不得有大于5μm的球粒。

      2.制備方法:將精制卵磷脂或大豆磷脂與甘油、注射用水經(jīng)高速攪拌分散成磷脂分散液,加入油性藥物或精制植物油經(jīng)高速勻化、減壓濾過、分裝密塞、熱壓滅菌、質(zhì)量檢查、包裝即得。

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