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    2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》藥劑學(xué)章節(jié)講義(30)

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    第十五章 生物藥劑學(xué)

      要點(diǎn)回顧:

      1.生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容:范疇、劑型因素、生物因素

      2.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

      3.藥物的胃腸道吸收:生理因素、劑型因素

      4.藥物的非胃腸道吸收:注射、肺部、黏膜

      5.藥物的分布、代謝和排泄

      生物藥劑學(xué):研究藥物及其劑型中的藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生物因素與藥效(包括療效、副作用和毒性)之間關(guān)系。

      藥物的體內(nèi)過程——吸收、分布、代謝、排泄。

      吸收:藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程

      分布:藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程

      代謝:

      排泄:體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過程

      跨膜轉(zhuǎn)運(yùn):藥物通過生物膜或細(xì)胞膜的現(xiàn)象→吸收、分布、排泄被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

      表觀分布容積(V)——藥物動(dòng)力學(xué)重要參數(shù)

      體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總?cè)莘e。不是真實(shí)容積,沒有生理學(xué)意義。

      1.組織中的藥物與血液中的藥物幾乎相等的藥物,分布容積為36L。

      2.組織中的藥物比血液中的藥物濃度低,分布容積比實(shí)際小。

      3.組織中的藥物高于比血液中的藥物濃度高,分布容積比實(shí)際大。

      一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

      生物膜的結(jié)構(gòu):類脂質(zhì)+蛋白質(zhì)+少量

      多糖——具有半透膜特性

      1.被動(dòng)擴(kuò)散(被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn))的特點(diǎn):

      1)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn),高→低

      2)無需載體,膜對(duì)通過物無特殊選擇性

      3)無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象,無部位特異性;

      4)擴(kuò)散過程不需要能量

      途徑:溶解擴(kuò)散(類脂途徑)、限制擴(kuò)散(微孔途徑)

      大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。

      2.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn):

      1)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

      2)需要能量,能量來源主要是細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP 提供

      3)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān),可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

      4)可與結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

      5)受代謝抑制劑的影響

      6)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性

      7)有部位特異性(VB12只在回腸末端吸收)

      生命必需物質(zhì)、有機(jī)酸、堿等

      3.促進(jìn)擴(kuò)散(中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散)的特點(diǎn)

      具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的種種特征:有飽和現(xiàn)象、透過速度符合米氏動(dòng)力學(xué)方程、對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求,可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)抑制。與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同處:不消耗能量、且順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。

      某些高極性單糖、氨基酸等。

      4.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)

      1)細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥物攝或釋放。

      2)分為胞飲(液體)和吞噬(大分子或顆粒狀物)作用

      3)蛋白質(zhì)和多肽吸收

      借助載體 逆濃度差 消耗能量

      被動(dòng)擴(kuò)散 - - -

      主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) + + +

      促進(jìn)擴(kuò)散 + - -

      最佳選擇題

      關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

      A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

      B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

      C.有飽和現(xiàn)象

      D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象

      E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散

      【正確答案】B

      最佳選擇題

      關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

      A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度

      B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

      C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量

      D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

      E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

      【正確答案】A

      配伍選擇題

      A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

      B.需要能量

      C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

      D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

      E.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

      1.促進(jìn)擴(kuò)散

      【正確答案】C

      2.胞飲作用

      【正確答案】E

      3.被動(dòng)擴(kuò)散

      【正確答案】A

      4.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

      【正確答案】B

      5.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

      【正確答案】D

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