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    2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥理學(xué)》考試復(fù)習(xí)筆記(5)

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      抗菌藥物

      抗菌藥物一般是指具有殺菌或抑菌活性的藥物,包括各種抗生素、磺胺類、咪唑類、硝基咪唑類、喹諾酮類等化學(xué)合成藥物。由細(xì)菌、放線菌、真菌等微生物經(jīng)培養(yǎng)而得到的某些產(chǎn)物,或用化學(xué)半合成法制造的相同或類似的物質(zhì),也可化學(xué)全合成。

      影響藥物脂溶擴(kuò)散的因素

      脂溶擴(kuò)散又稱簡(jiǎn)單擴(kuò)散,即藥物依靠其脂溶性先溶于脂質(zhì)膜,而后從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式。它也是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)中一種最常見(jiàn)、最重要的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。影響藥物脂溶擴(kuò)散的主要因素有:

      ①膜面積和膜兩側(cè)的濃度差。膜面積越大擴(kuò)散越快;藥物在脂質(zhì)膜的一側(cè)濃度越高,擴(kuò)散速度也越快,到膜兩側(cè)濃度相同時(shí)擴(kuò)散停止。

     、谒幬锏闹苄。即藥物的油/水分配系數(shù),一般分配系數(shù)愈大,藥物溶入脂質(zhì)膜中越多,擴(kuò)散就越快。但由于藥物必須首先溶于體液才能抵達(dá)細(xì)胞膜,故水溶性太低也同樣不利于藥物通過(guò)細(xì)胞膜,所以藥物在具備脂溶性的同時(shí),仍需具有一定的水溶性才能迅速通過(guò)脂質(zhì)膜。

     、鬯幬锏慕怆x度。因?yàn)槌龢O少數(shù)極性分子的藥物(如毛花苷丙)外,絕大多數(shù)藥物都是弱酸性或弱堿性的非極性分子,所以藥物在溶液中都以非解離型和解離型兩種形式存在。只有非解離型藥物因其脂溶性大,才能溶入脂質(zhì)膜中,易于通過(guò)生物膜;而解離型藥物因脂溶性小,則不易通過(guò)生物膜,并被限制在膜的一側(cè),形成所謂的離子障。因而藥物的解離度是影響藥物脂溶擴(kuò)散的另一重要因素。

     、芩幬锏膒Ka及藥物所在環(huán)境的pH最終將決定藥物的解離度。pKa和pH之間的關(guān)系可用Handerson-Hasselbach公式表示:

      上式中,pKa是解離常數(shù)(Ka)的負(fù)對(duì)數(shù),而Ka是指當(dāng)藥物解離50%時(shí)所在溶液的pH.各藥物都有其固有的pKa,它是藥物本身的屬性,與藥物是弱酸性或弱堿性的無(wú)關(guān),如弱酸性藥物的pKa可以>7,弱堿性藥物的pKa也可以<7.由上式可見(jiàn),當(dāng)藥物pKa不變時(shí)(因?yàn)槭撬幬锉旧淼膶傩,不?huì)變化),改變?nèi)芤旱膒H,可明顯影響藥物的解離度,進(jìn)而影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。如弱酸性藥物在pH偏低的一側(cè),解離度小,容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)至另一側(cè);反之,在pH偏高的一側(cè),則不容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)至另一側(cè)。而弱堿性藥物的情況正好與之相反,在pH偏高的一側(cè),解離度小,容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)至另一側(cè);在pH偏低的一側(cè),解離度大,則不容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)至另一側(cè),例如苯巴比妥、水楊酸等弱酸性藥物中毒時(shí),堿化尿液可使藥物的重吸收減少,而增加其排泄以解毒。

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