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    2010執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)復(fù)習(xí)要點(diǎn)(58)

     

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    抗菌藥物概述

     

     

     

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    β-內(nèi)酰胺類抗生素

     

     

     

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    大環(huán)內(nèi)酯類抗生素和林可霉素類抗生素

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    氨基糖苷類抗生素及多粘菌素類抗生素

     

     

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    四環(huán)素類及氯霉素類抗生素

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    人工合成抗菌藥

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      以往多出現(xiàn)的是不良反應(yīng),抗菌譜或用途,09年出現(xiàn)了抗菌作用機(jī)制

      第五章 抗菌藥物概述

      一、常用術(shù)語(yǔ)

      1、化療指數(shù):即用藥物對(duì)動(dòng)物的半數(shù)致死量(LD50)和治療感染動(dòng)物半數(shù)有效量(ED50)的比值(LD50/ED50)來(lái)衡量藥物的價(jià)值;熤笖(shù)越大越安全。

      2、抗菌譜:指每種抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的范圍。

      3、抗菌活性:指抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的能力。

      4、抗菌后效應(yīng): 當(dāng)抗菌藥物與細(xì)菌接觸一定時(shí)間后,藥物濃度逐漸下降,低于最小有效濃度或藥物全部排出以后,仍然對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖繼續(xù)有抑制作用,此現(xiàn)象稱為抗菌后效應(yīng)。

      二、抗菌藥物作用機(jī)理

      1、干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成

      2、影響胞漿膜的功能

      3、抑制菌體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成

      4、影響核酸代謝

      三、細(xì)菌耐藥性及其產(chǎn)生機(jī)制

      耐藥性又稱抗藥性,是指細(xì)菌與抗菌藥物反復(fù)接觸后對(duì)藥物的敏感性降低。

      耐藥性的種類:固有耐藥性,獲得性耐藥性

      耐藥性產(chǎn)生的機(jī)制主要有以下幾種:

      1、產(chǎn)生滅活酶 水解酶和鈍化酶。

      2、改變膜的通透性以增強(qiáng)屏障作用

      3、改變靶位結(jié)構(gòu)

      4、形成代謝拮抗物

      5、加強(qiáng)主動(dòng)外排系統(tǒng)

      6、其他

      四、抗菌藥物的合理應(yīng)用

      臨床應(yīng)用抗菌藥的基本原則是:

     、俦M早確定感染性疾病的病原診斷;

     、诟鶕(jù)藥物動(dòng)力學(xué)特征合理用藥;

      時(shí)間依賴性抗菌藥物:β-內(nèi)酰胺類抗生素、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類

      濃度依賴性抗菌藥物:氨基糖苷類、喹諾酮類、硝唑類

      ③根據(jù)患者的生理病理情況合理用藥

     、芊乐箍咕幉缓侠響(yīng)用,嚴(yán)格控制預(yù)防用藥。

      預(yù)防用藥的主要適應(yīng)癥:嚴(yán)重創(chuàng)傷、開(kāi)放性骨折等;大面積燒傷;結(jié)腸手術(shù)前腸道準(zhǔn)備;營(yíng)養(yǎng)不良或接受激素、抗癌藥治療;人造物留置手術(shù);心臟瓣膜病需手術(shù)

      五、抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用

      聯(lián)合用藥的目的是:發(fā)揮抗菌藥物的協(xié)同作用以增強(qiáng)療效,擴(kuò)大抗菌范圍,延緩或減少抗藥性的產(chǎn)生,降低毒副作用。

      1、聯(lián)合用藥得指征

     、俨∫蛭疵鞫治<吧膰(yán)重感染,先行聯(lián)合用藥,待診斷明確后即調(diào)整用藥。

     、趩我凰幬锊荒芸刂苹旌细腥荆缂(xì)菌性心內(nèi)膜炎、敗血癥、腹膜炎、燒傷感染等。

     、蹨p緩耐藥性的產(chǎn)生

      ④聯(lián)合用藥使毒性較大的抗菌藥物減少劑量。

     、莼颊呙庖吖δ艿拖。

      2、聯(lián)合用藥可能產(chǎn)生的結(jié)果:抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用可獲得下列四種結(jié)果:協(xié)同(增強(qiáng))、相加(累加)、無(wú)關(guān)及拮抗。

      第六章 β-內(nèi)酰胺類抗生素

      一、青霉素類

      青霉素G

      【體內(nèi)過(guò)程】

      口服青霉素G遇胃酸后易被水解,僅10%吸收。肌注后吸收迅速,30分鐘左右血漿濃度達(dá)峰值。青霉素G在不易透過(guò)細(xì)胞膜與血腦屏障,但在腦膜產(chǎn)生炎癥反應(yīng)時(shí),透入量可明顯增加。青霉素的血漿蛋白結(jié)合率為46%~58%。青霉素G除少量從膽汁及其他通道排出外,絕大部分以原形經(jīng)腎迅速排泄,其中90%經(jīng)腎小管分泌,10%經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)。血漿半衰期約為0.5~1.0小時(shí),其有效濃度可維持4~6小時(shí)。有抗菌后效應(yīng),一般情況下每日2次肌注即可。

      【抗菌作用】

      主要對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性球菌、桿菌和革蘭氏陰性球菌有強(qiáng)大殺菌作用,如溶血性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、腦膜炎雙球菌、淋球菌、炭疽桿菌、白喉?xiàng)U菌、破傷風(fēng)桿菌、產(chǎn)氣桿菌。此外,對(duì)螺旋體如鉤端、回歸熱及梅毒螺旋體以及放線菌等亦有強(qiáng)大的抗菌作用。對(duì)病毒、支原體、立克次體、真菌無(wú)效,對(duì)革蘭氏陰性桿菌的抗菌作用較弱。

      【抗菌機(jī)理】

      干擾敏感菌細(xì)胞壁粘肽的合成。作用靶位是PBPs

      【用途】

      用于各種敏感細(xì)菌所引起的感染

      【不良反應(yīng)】

      青霉素G毒性很低,化療指數(shù)很大,主要不良反應(yīng)如下。

      1、過(guò)敏反應(yīng)

      2、局部刺激

      3、其他

      半合成青霉素類

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