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    2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典講義(一)

    2010年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》經(jīng)典講義(一)
      1.某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)

      2.某藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長(zhǎng)春新堿污染,該藥品應(yīng)

      3.某藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號(hào),該藥品應(yīng)

      4.某藥店銷售的安乃近片的主藥含量超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)

      例2:[5~7]

      A.一年

      B.二年

      C.三年

      D.四年

      E.五年

      5.第一類精神藥品處方保存期限為

      6.精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于

      7.疫苗批發(fā)企業(yè)的購(gòu)銷記錄應(yīng)保存的期限為超過疫苗有效期后

      例3:[8~10]

      A.1日用量

      B.2日用量

      C.3日用量

      D.5日用量

      E.7日常用量

      根據(jù)《處方管理辦法》,開具處方藥品用量要求為

      8.急診處方不得超過

      9.第二類精神藥品不得超過

      10.一般處方不得超過

      (3)X型題:多項(xiàng)選擇題(共20題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中,有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。錯(cuò)選或少選均不得分)

      例1:根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》,分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材包括

      A.人參

      B.石斛

      C.甘草

      D.黃芩

      E.黃連

      例2:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列敘述錯(cuò)誤的有

      A.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門備案

      B.中藥飲片的炮制須遵循地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范

      C.藥品生產(chǎn)工藝的改進(jìn),必須報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

      D.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

      E.生產(chǎn)藥品必須有完整準(zhǔn)確的生產(chǎn)記錄

      例3:根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》,關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的敘述,正確的有

      A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放

      B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對(duì)醫(yī)師處方進(jìn)行審核

      C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥

      D.執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得擅自更改

      E.處方必須留存3年以上

      例4:根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)

      A.服從領(lǐng)導(dǎo),不折不扣按藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作

      B.在名片或胸卡上明示其職稱、社會(huì)職務(wù),積極為患者提供咨詢服務(wù)

      C.注意收集藥品不良反應(yīng)信息

      D.理解同行收受藥品回扣的行為

      E.不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

      藥學(xué)1——藥理:藥分=60:40(中藥學(xué):中藥制劑=60:40)

      藥學(xué)2——藥劑:藥化=60:40(中藥鑒定:中藥化學(xué)=60:40)

      難、中、易的比例為2:8:2;覆蓋面90%以上

      3.復(fù)習(xí)要點(diǎn)

      (1)樹立信心 4科,2年,可側(cè)重復(fù)習(xí)

      (2)緊扣大綱,抓住重點(diǎn)

      考試完全按考試大綱出題,大綱分為大單元、小單元、細(xì)目、要點(diǎn)四個(gè)層次。特別注意“要點(diǎn)”,最好都要復(fù)習(xí)到,考試以此為依據(jù)出題。

      今年其他課程的大綱與前幾年一樣,但《藥事管理與法規(guī)》又有所變化。與去年相比,具體改變的內(nèi)容包括:

      第一部分——第一章,第二章,第三章第三節(jié)

      第二部分——(四)最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋,(十二)關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見,(十三)國(guó)家基本藥物目錄管理辦法(暫行)

      第三部分——第三章中將“尊重患者,一視同仁”改為“尊重患者,平等相待”

      (3)緊緊抓住考核點(diǎn)(出題點(diǎn))

      (4)適當(dāng)做題

      (5)合理安排時(shí)間

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