2024執(zhí)業(yè)藥師真題及答案  ※ 萬題庫估分 ※ 微信對答案

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　　2024年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥一》科目的考試已結束，由于執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案是不對外公布的，小編在考試結束后收集網(wǎng)友回憶的內(nèi)容并整理如下，供大家參考。

　　單選題

　　1.對光和溫度敏感的貯存條件是()

　　A. 常溫

　　B.陰涼

　　C.涼暗

　　D.冷處

　　E.冷凍

　　答案:C

　　解析:涼暗處:系指貯藏處避光且溫度不超過 20℃。該貯藏要求適用于對光與溫度均較為敏感的藥品貯存。

　　2.大多數(shù)小分子藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化的部位是()。

　　A.腎

　　B.肝

　　C.肺

　　D.血液

　　E.胃

　　答案:B

　　解析:藥物的轉化一般發(fā)生在肝臟。

　　3.了糖皮質(zhì)激素給藥時間是()。

　　A.上午8時

　　B.下午8時

　　C.下午 4時

　　D.上午 12 時

　　E.下午 12 時

　　答案:A

　　解析:應用糖皮質(zhì)激素治療疾病時,08:00 時1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好不良反應也少。

　　4.反映藥物在體內(nèi)吸收的參數(shù)是()

　　A.AUC

　　B. AUMC

　　D. MRT

　　E. MAT

　　答案:A

　　解析:反映藥物在體內(nèi)吸收的參數(shù)是 AUC(血藥濃度時間曲線下面積)。

　　5.胰島素的受體是()

　　A.G-蛋白偶聯(lián)受體

　　B.配體門控離子通道受體

　　C.酪氨酸激酶受體

　　D.細胞內(nèi)受體

　　E.其他酶類受體

　　答案:C

　　解析:胰島素及一些生長因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱為酪氨酸蛋白激酶受體。

　　6.是磷酸脂類的前藥在體內(nèi)中代謝活化的抗病毒藥物是哪個()

　　A.氟康唑

　　B. 伏立康唑

　　C.磷酸奧司他韋

　　D.貝諾脂

　　E.替諾福韋酯

　　答案:C

　　解析:磷酸奧司他韋是前體藥物，本品口服后，在胃腸道迅速被吸收，經(jīng)肝臟和腸壁酯酶作用下將酯基水解，迅速轉化為奧司他韋羧酸鹽。它是流感病毒神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制藥。

　　7.某藥符合一級動力學，在體內(nèi)的吸收和消除速率常數(shù)是 2h-1和 0.2h-1，其半衰期是

　　A. 0.35h

　　B.0. 7h

　　C.2h

　　D. 3.5h

　　E. 5h

　　答案:D

　　解析:生物半衰期公式t1/2=0.693/k=0.693/0.2≈3.5h。

　　8.屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物是()。

　　A.伊立替康

　　B.多西他賽

　　C.達沙替尼

　　A.昂丹司瓊

　　E.替加氟

　　答案:C

　　解析:達沙替尼屬于蛋白酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥物。

　　9.對乙酰氨基酚栓中藥物的主要吸收部位是()。

　　A. 肝

　　B.小腸

　　C.腎臟

　　D.盲腸

　　E.直腸

　　答案:E

　　解析:栓劑作用于全身的主要途徑是直腸栓，通過與直腸黏膜接觸發(fā)揮鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜興奮、擴張支氣管和血管、抗菌等作用，如對乙酰氨基酚栓。

　　10.結構中含有丙酸酯，作用時間短，在體肉迅速被非特異性酯酶代謝生成無活性羧酸衍生物的鎮(zhèn)痛藥物()

　　答案:C

　　解析:將芬太尼哌啶環(huán)上苯乙基的苯基以羧酸酯替代得到瑞芬太尼，結構中含有丙酸酯，起效快，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，維持時間短，無累積性阿片樣效應。臨床用于誘導和維持全身麻醉期間止痛、插管和手術切口止痛.

　　11.不屬于貼劑要求檢查的質(zhì)量項目是()

　　A.釋放度

　　B.粘附力

　　C.pH 值

　　D.含量均勻度

　　A.殘留溶劑

　　答案:C

　　解析:貼劑質(zhì)量要求無需檢查 pH 值。

　　配伍題

　　1.根據(jù)下面選項，回答下列問題

　　A.相加作用

　　B.增強作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　單選

　　41.降血壓藥阿替洛爾和氫氯嗪的相互作用是

　　A.相加作用

　　B.增強作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　答案:A

　　解析:相加作用是指兩藥合用的作用是兩藥單用時的作用之和。例如，阿司匹林與對乙酰氨基酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加;在高血壓的治療中，常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各藥劑量減少，不良反應降低，如受體拮抗藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用;氨基糖苷類抗生素(慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素或新霉素)間相互合用或先后應用對聽神經(jīng)和腎臟的毒性增加，應避免聯(lián)合使用了題:單選顆

　　42.納洛酮用于嗎啡中毒解救相互作用是()。

　　A.相加作用

　　B.增強作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　答案:B

　　解析:增強作用是指兩藥合用時的作用大于單用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。例如，磺胺甲唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加 10倍，由抑菌作用變成殺菌作用;普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，毒性降低。

　　子題:單選

　　43.普魯卡因注射液加上腎上腺素后延長作用時間其相互作用是

　　A.相加作用

　　B.增強作用

　　C.增敏作用

　　D.毒性作用

　　E.拮抗作用

　　答案:B

　　解析:增強作用是指兩藥合用時的作用大于單用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。例如，磺胺甲唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加 10倍，由抑菌作用變成殺菌作用;普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長，毒性降低。

　　多選題

　　1.受體是細胞內(nèi)信息傳遞的蛋白質(zhì)，其特點有()

　　A.靈敏性

　　B.可逆性

　　C.特異性

　　D.多樣性

　　E.飽和性

　　答案:ABCDE

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