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二、B型題
【41-43】
【選項】
A.洗劑
B.涂劑
C.涂膜劑
D.貼膏劑
E.搽劑
41.【題干】不屬于液體制劑的是( )。
42.【題干】復方硫黃臨床常用的劑型是( )。
43.【題干】含有高分子材料的液體制劑是( )。
【44-45】
【選項】
A.中午
B.清晨
C.上午
D.下午
E.臨睡前
44.【題干】因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律,夜間合成增加,故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時,推薦的服藥時間是( )。
45.【題干】因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點,故使用維持劑量的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物時,推薦的服藥時間是( )。
【46-48】
【選項】
A.構象異構
B.幾何異構
C.構型異構
D.組成差異
E.代謝差異
46.【題干】反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性,而順式己烯雌酚沒有此活性。產(chǎn)生這種差異的原因是( )。
47.【題干】組胺可同時作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因( )。
48.【題干】氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是( )。
【49-50】
【選項】
A.地塞米松
B.羅格列酮
C.普茶洛爾
D.胰島素
E.異丙腎上腺素
49.【題干】通過增敏受體發(fā)揮藥效的藥物是( )。
50.【題干】長期使用可使受體增敏,停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是( )。
【51-52】
51.【題干】在苯二氮卓類藥物結構中引入三氮唑環(huán),增加了代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是( )。
52.【題干】結構中含有手性原子,通過代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是( )。
【53-54】
【選項】
A.特異質(zhì)反應
B.停藥反應
C.后遺效應
D.毒性反應
E.繼發(fā)反應
53.【題干】劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的不良反應屬于( )。
54.【題干】長期應用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應屬于( )。
【55-57】
【選項】
A.舌下片
B.滴眼液
C.漱口液
D.滴耳液
E.栓劑
55.【題干】均屬于無菌制劑的是( )。
56.【題干】起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是( )。
57.【題干】常用甘油作為溶劑的制劑是( )。
【58-60】
【選項】
A.pKa
B.pH
C.[α]D20
D.LogP
E.m.p.
58.【題干】評價藥物親脂性或親水性的參數(shù)是的( )。
59.【題干】評價藥物解離程度的參數(shù)是( )。
60.【題干】表示體液酸堿度的參數(shù)是( )。
【61-62】
【選項】
A.氯化物
B.細菌內(nèi)毒素
C.有關物質(zhì)
D.結晶性
E.熔點
61.【題干】藥品質(zhì)量標準中屬于一般雜質(zhì)檢查的項目是( )。
62.【題干】藥品質(zhì)量標準中屬于藥物特性檢查的項目是( )。
【63-65】
【選項】
A.Cmax
B.DE
C.MRT
D.AUMC
E.AUC
63.【題干】表示藥物在體內(nèi)波動程度的參數(shù)是( )。
64.【題干】表示藥物分子在體內(nèi)平均滯留時間的參數(shù)是( )。
65.【題干】能反映藥物在體內(nèi)吸收程度的參數(shù)是( )。
【66-67】
【選項】
A.酶誘導作用
B.腎小球濾過
C.酶抑制作用
D.首關效應
E.腸-肝循環(huán)
66.【題干】使血藥濃度—時間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是( )。
67.【題干】利福平與某些藥物合用時,可使后者藥效減弱的原因通常是( )。
【68-70】
【選項】
A.0.2%
B.0.5%
C.1%
D.0.1%
E.2%
68.【題干】《中國藥典》規(guī)定,藥物中未定性或未確證結構的雜質(zhì)的表觀含量應小于( )。
69.【題干】《中國藥典》定義,“無引濕性”系指藥物的引濕増重小于( )。
70.【題干】《中國藥典》規(guī)定,藥物中第三類有機溶劑殘留量的限度是( )。
【71-73】
【選項】
A.膜孔濾過
B.簡單擴散
C.膜動轉運
D.易化擴散
E.主動轉運
71.【題干】蛋白質(zhì)和多肽類藥物的吸收機制是( )。
72.【題干】多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機制是( )。
73.【題干】維生素B2在小腸上段的吸收機制是( )。
【74-75】
【選項】
A.利血平
B.長春新堿
C.異煙肼
D.茶堿
E.氯丙嗪
74.【題干】因阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體,產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物是( )。
75.【題干】因抑制神經(jīng)元微管形成,從而引起周圍神經(jīng)病變的藥物是( )。
【76-77】
【選項】
A.藥物與非治療靶標結合產(chǎn)生的副作用
B.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用
C.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道(hERG)產(chǎn)生的副作用
D.藥物抑制細胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用
E.藥物與非治療部位靶標結合產(chǎn)生的副作用
76.【題干】患者在服用紅霉素類抗生素后,產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是( )。
77.【題干】非甾體抗炎藥雙氯芬酸結構中含有二苯胺片段,當長時間或大劑量使用該藥物時可能會引起肝臟毒性,其原因是( )。
【78-80】
【選項】
A.納米粒
B.微囊
C.納米乳
D.微球
E.脂質(zhì)體
78.【題干】含有油相的是( )。
79.【題干】有明顯囊殼結構的是( )。
80.【題干】常用磷脂作為載體材料的是( )。
【81-83】
【選項】
A.阿托伐他汀鈣
B.氟伐他汀鈉
C.瑞舒伐他汀鈣
D.洛伐他汀
E.普伐他汀鈉
81.【題干】在體外無活性,需要在體內(nèi)水解開環(huán)發(fā)揮活性的藥物是( )。
82.【題干】用吲哚環(huán)替代六氫萘環(huán),第一個通過全臺成得到的藥物是( )。
83.【題干】結構中引入甲磺;,通過氫鍵作用增大了與酶的結合能力,使藥效增強的藥物是( )。
【84-86】
【選項】
A.雙向單側t檢驗與90%置信區(qū)間
B.系統(tǒng)適用性試驗
C.非參數(shù)檢驗法
D.限量檢查法
E.方差分析
84.【題干】在生物等效性評價中,用于檢驗兩種制劑AUC或Cmax間是否存在顯著性差異的方法是( )。
85.【題干】在生物等效性評價中,用于評價兩種制劑AUC或Cmax間是否生物等效的方法是( )。
86.【題干】在生物等效性評價中,用于評價兩種制劑Tmax間是否存在差異的方法是( )。
【87-88】
【選項】
A.阿格列汀
B.羅格列酮
C.達格列凈
D.格列吡嗪
E.那格列奈
87.【題干】作用于二肽基肽蘸4(DPP-4),為嘧啶二酮衍生物,適用于治療2型糖尿病的藥物是( )。
88.【題干】屬于胰島素增敏劑,具有噻唑烷二酮結構,通于治療2型糖尿病的藥物( )。
【89-90】
【選項】
A.80%~120%
B.70%~143%
C.70%~130%
D.80%~143%
E.80%~125%
89.【題干】根據(jù)現(xiàn)行指導原則,生物等效性試驗參數(shù)及其接受限度為:受試制劑與參比制劑AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應落在接受范圍之內(nèi),其范圍是( )。
90.【題干】根據(jù)現(xiàn)行指導原則,生物等效性試驗參數(shù)及其接受限度為:受試制劑與參比制劑Cmax的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應落在接受范圍之內(nèi),其范圍是( )。
【91-92】
【選項】
A.甘露醇
B.磷酸二氫鈉
C.檸檬酸
D.聚山梨酯20
E.PEG4000
91.【題干】羅替高汀(羅替戈汀)長效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料,其中,用于增加分散介質(zhì)的黏度,以降低微粒沉降速度的輔料是( )。
92.【題干】羅替高汀(羅替戈汀)長效混是型注射劑處方中含有上述主要輔料,其中,用于調(diào)節(jié)滲透壓,降低注射劑刺激性的輔料是( )。
【93-95】
【選項】
A.羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)
B.羥丙基甲基纖維素(HPMC)
C.乙基纖維素(EC)
D.甲基纖維素(MC)
E.羥丙基纖維素(HPC)
93.【題干】在藥品處方中,可作為粉末直接壓片用黏合劑的是( )。
94.【題干】在藥品處方中,常作為水溶性包衣材料的是( )。
95.【題干】在藥品處方中,常作為水不溶性包衣材料的是( )。
【96-98】
A.磺胺嘧啶
B.氯康唑
C.特比萘芬
D.頭孢克洛
E.克拉維酸
96.【題干】結構中含有乙炔基團,主要用于治療真菌感染的藥物是( )。
97.【題干】結構與對氨基苯甲酸類似,通過代謝拮抗方式產(chǎn)生抗菌活性的藥物是( )。
98.【題干】結構中含有β-內(nèi)酰胺環(huán),通過抑制β-內(nèi)酰胺酶,增加阿莫西林抗菌效果的藥物是( )。
【99-100】
魚肝油乳處方如下:
【處方】
魚肝油500mL;阿拉伯膠細粉12.5g;
西黃蓍膠細粉7g;糖精鈉0.1g;
揮發(fā)杏仁油1mL;羥苯乙酯0.5g;
純化水加至1000mL。
【選項】
A.防腐劑
B.矯味劑
C.溶劑
D.乳化劑
E.穩(wěn)定劑
99.【題干】處方中,阿拉伯膠用作( )。
100.【題干】處方中,揮發(fā)杏仁油用作( )。
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