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2021執(zhí)業(yè)藥師真題及答案  ※ 萬(wàn)題庫(kù)估分 ※ 微信對(duì)答案

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　　由于執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案是不對(duì)外公布的，考試吧在考試結(jié)束后收集網(wǎng)友回憶的內(nèi)容并整理如下，供大家參考!

　　1.【題干】醋酸氫化可的松是藥品的(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.商品名

　　B.化學(xué)名

　　C.通用名

　　D.俗名

　　E.品牌名

　　2.【題干】影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.pH

　　B.溫度

　　C.溶劑

　　D.離子強(qiáng)度

　　E.表面活性劑

　　3.【題干】藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.提高藥物穩(wěn)定性

　　B.降低藥物不良反應(yīng)

　　C.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度

　　D.提高用藥順應(yīng)性

　　E.調(diào)節(jié)藥物作用速度

　　4.【題干】抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下，其化學(xué)骨架屬于(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.芳基丙酸類

　　B.芳氧丙醇胺類

　　C.二氫吡啶類

　　D.苯二氮卓類

　　E.苯乙醇胺類

　　5.【題干】在藥物與受體結(jié)合過(guò)程中，結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.氫鍵

　　B.離子-偶極相互作用

　　C.疏水性相互作用

　　D.范德華力

　　E.離子鍵

　　6.【題干】谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)說(shuō)的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.為三肽化合物

　　B.結(jié)構(gòu)中含有巰基

　　C.具有親電性質(zhì)

　　D.可清除有害的親電物質(zhì)

　　E.具有氧化還原性質(zhì)

　　7.【題干】關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.環(huán)磷酰胺屬于前藥

　　B.磷�；�的引入使毒性升高

　　C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無(wú)毒代謝產(chǎn)物

　　D.屬于氮芥類藥物

　　E.臨床用于抗腫瘤

　　8.【題干】異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作(　)。

　　【處方】

　　異丙托溴銨0.374g無(wú)水乙醇150g;

　　HFA-134a 844.6g枸櫞酸0.04g;

　　蒸餾水5.0g。

　　【選項(xiàng)】

　　A.潛溶劑

　　B.防腐劑

　　C.助溶劑

　　D.拋射劑

　　E.pH調(diào)節(jié)劑

　　9.【題干】主要通過(guò)氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，破壞了細(xì)胞膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.多柔比星

　　B.地高辛

　　C.維拉帕米

　　D.普羅帕酮

　　E.胺碘酮

　　10.【題干】羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是(　)。

　　【處方】

　　羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g

　　卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g

　　油酸鈉0.25g甘油22.5g

　　注射用水加至1000ml

　　【選項(xiàng)】

　　A.注射用混懸劑

　　B.口服乳劑

　　C.外用乳劑

　　D.靜脈注射乳劑

　　E.脂質(zhì)體注射液

　　11.【題干】關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.無(wú)部位特異性

　　B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.需要消耗機(jī)體能量

　　D.需要載體參與

　　E.有結(jié)構(gòu)特異性

　　12.【題干】為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮藥效，臨床可采取的給藥方式是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，再恒速靜脈滴注

　　B.加快靜脈滴注速度

　　C.多次間隔靜脈注射

　　D.單次大劑量靜脈注射

　　E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注

　　13.【題干】?jī)伤幫瑫r(shí)使用時(shí)，一個(gè)藥物可通過(guò)誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個(gè)藥物的藥效降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí)，會(huì)發(fā)生這種相互作用的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪

　　B.抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素

　　C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚

　　D.抗菌藥磺胺甲與甲氧芐啶

　　E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥

　　14.【題干】用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對(duì)嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后，由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑屬于阿片受體拮抗劑的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　15.【題干】患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶

　　B.假性膽堿酯酶

　　C.乙醛脫氫酶

　　D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

　　E.異喹胍-4-羥化酶

　　16.【題干】下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.注射用門冬酰胺酶

　　B.對(duì)乙酰氨基酚片

　　C.硫酸阿托品注射液

　　D.丙酸倍氯米松氣霧劑

　　E.紅霉素軟膏

　　17.【題干】下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.拓?fù)洚悩?gòu)酶

　　B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

　　C.N-乙�；�轉(zhuǎn)移醇

　　D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

　　E.混合功能氧化酶

　　18.【題干】某患者上呼吸道感染，用氨芐西林治療一周，未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn)，后改用舒他西林，癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.為一種前體藥物

　　B.給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦

　　C.對(duì)β-內(nèi)酰胺醇的穩(wěn)定性強(qiáng)于氨芐西林

　　D.抗菌效果優(yōu)于氨芐西林，原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性

　　E.可以口服，且口服后吸收迅速

　　19.【題干】在藥物安全指標(biāo)中，藥物安全范圍指的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.ED5和LD95之間的距離

　　B.ED95和LD5之間的距離

　　C.ED1和LD99之間的距離

　　D.ED50和LD50之間的距離

　　E.ED99和LD1之間的距離

　　20.【題干】原形無(wú)效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.甲苯磺丁脲

　　B.管萘洛爾

　　C.氯吡格雷

　　D.地西泮

　　E.丙米嗪

　　21.【題干】亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變，導(dǎo)致部分患者使用奧美拉唑時(shí)，其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.CYP2D6

　　B.CYP3A4

　　C.CYP2C19

　　D.CYP2C9

　　E.CYPlA2

　　22.【題干】下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.M膽堿受體

　　B.γ-氨基丁酸受體

　　C.阿片受體

　　D.α腎上腺素受體

　　E.多巴胺受體

　　23.【題干】關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.無(wú)毒

　　B.無(wú)刺激性

　　C.容器應(yīng)能耐受所需壓力

　　D.均應(yīng)符合微生物限度檢查要求

　　E.應(yīng)置涼暗處貯藏

　　24.【題干】特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用生成有反應(yīng)活性的代謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

　　B.抗過(guò)敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常

　　C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)

　　D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳

　　E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

　　25.【題干】某藥物的生物半衰期約為8h，其臨床治療的最低有效濃度約為10μg/mL，當(dāng)血藥濃度達(dá)到30μg/mL時(shí)，會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)的說(shuō)法，正確的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進(jìn)行給藥

　　B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL，且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥

　　C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20μg/mL給藥

　　D.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL給藥

　　E.根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥

　　26.【題干】靜脈注射某藥100mg，立即采集血樣，測(cè)出血藥濃度為5μg/mL，其表觀分布容積約為(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.5L

　　B.2L

　　C.20L

　　D.50L

　　E.20mL

　　27.【題干】口服液體制劑中常用的潛溶劑是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.聚山梨酯80

　　B.乙醇

　　C.苯甲酸

　　D.乙二胺

　　E.羥苯乙酯

　　28.【題干】關(guān)于非甾體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性

　　B.S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

　　C.口服吸收快，Tmax約為2小時(shí)

　　D.臨床上常用外消旋體

　　E.R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體

　　29.【題干】復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉用作(　)。

　　【處方】

　　甲地孕酮15mg;

　　戊酸雌二醇5mg;

　　阿拉伯膠適量;

　　明膠適量;

　　羧甲基纖維素鈉(黏度300～600厘泊)適量;

　　硫柳汞(注射用)適量。

　　【選項(xiàng)】

　　A.包衣囊材

　　B.分散劑

　　C.黏合劑

　　D.助懸劑

　　E.穩(wěn)定劑

　　30.【題干】關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說(shuō)法，正確的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)

　　B.從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的曲線下面積與時(shí)間從0到無(wú)窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)達(dá)于70%

　　C.整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期

　　D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%

　　E.一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)

　　31.【題干】為滿足臨床需要，許多藥物往往存在多種劑型，通常認(rèn)為它們?cè)谖改c道中的吸收順序是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片

　　B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片

　　C.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>普通片劑>包衣片

　　D.普通片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　E.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>包衣片>普通片劑

　　32.【題干】在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.飲用水

　　B.注射用水

　　C.去離子水

　　D.純化水

　　E.滅菌注射用水

　　33.【題干】氧化鋅制劑處方如下。該制劑是(　)。

　　【處方】

　　氧化鋅250g

　　淀粉250g

　　羊毛脂250g

　　凡士林250g

　　【選項(xiàng)】

　　A.軟膏劑

　　B.糊劑

　　C.硬膏劑

　　D.乳膏劑

　　E.凝膠劑

　　34.【題干】非索非那定為H1受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過(guò)性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物

　　B.具有較大的心臟毒副作用

　　C.分子中含有一個(gè)羧基

　　D.不易通過(guò)血-腦屏障，因而幾乎無(wú)鎮(zhèn)靜作用

　　E.口服后吸收迅速

　　35.【題干】替丁類(-tidine)代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.臨床上常用于治療過(guò)敏性疾病

　　B.作用于組胺H2受體

　　C.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一

　　D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)

　　E.中間連接鏈以四個(gè)原子為最佳

　　36.【題干】關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.起效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠

　　B.適用于不宜口服的藥物

　　C.可發(fā)揮局部定位治療作用

　　D.不易發(fā)生交叉污染

　　E.制造過(guò)程復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高

　　37.【題干】《中國(guó)藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，一般不再檢查的項(xiàng)目是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.有關(guān)物質(zhì)

　　B.崩解時(shí)限

　　C.殘留溶劑

　　D.重(裝)量差異

　　E.含量均勻度

　　38.【題干】口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.高分子溶液劑

　　B.低分子溶液劑

　　C.乳劑

　　D.混懸劑

　　E.溶膠劑

　　39.【題干】關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用

　　B.可與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體

　　C.與受體的親和力較強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

　　D.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

　　E.用拮抗參數(shù)(pA2)表示拮抗強(qiáng)度的大小

　　40.【題干】慢乙�；�代謝患者使用異煙肼治療肺結(jié)核時(shí)，會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏，易發(fā)生的不良反應(yīng)是(　)。

　　【選項(xiàng)】

　　A.肝壞死

　　B.溶血

　　C.多發(fā)性神經(jīng)炎

　　D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

　　E.呼吸衰竭