二、配伍選擇題
(4142)
41.【題干】合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.增敏反應(yīng)
B.脫敏反應(yīng)
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
【答案】
【解析】
【考點(diǎn)】
42.【題干】當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動藥與其結(jié)合,產(chǎn)生的相互作用屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.曾敏反應(yīng)
B.脫敏反應(yīng)
C.相加作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
【答案】
【解析】
【考點(diǎn)】
(43~45)
43.【題干】屬于腸溶性高分子緩釋材料的是( )。
【選項(xiàng)】
A.羥苯乙酯
B.明膠
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-環(huán)糊精
E.醋酸纖維索酞酸脂
【答案】E
【解析】
【考點(diǎn)】
44.【題干】屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是( )。
【選項(xiàng)】
A.羥苯乙酯
B.明膠
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-環(huán)糊精
E.醋酸纖維索酞酸脂
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
45.【題干】屬于不溶性骨架緩釋材料的是( )。
【選項(xiàng)】
A.羥苯乙酯
B.明膠
C乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.β-環(huán)糊精
E.醋酸纖維索酞酸脂
【答案】C
【解析】
【考點(diǎn)】
【46-48】
46.【題干】對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不演(a.1)的藥物屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.完全激動藥
B.部分激動藥
C.競爭性拮抗藥
D.非競爭性拮抗藥
E.反向激動藥
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
47.【題干】對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=1)的藥物屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.完全激動藥
B.部分激動藥
C.競爭性拮抗藥
D.非競爭性拮抗藥
E.反向激動藥
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
48.【題干】對受體親和力病、結(jié)合中固,缺乏內(nèi)在清性(a=0)的藥物屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.完全激動藥
B.部分激動藥
C.競爭性拮抗藥
D.非競爭性拮抗藥
E.反向激動藥
【答案】D
【解析】
【考點(diǎn)】
【49-51】
49.【題干】含有3.5-二輕基成酸和叼朵環(huán)的第個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是( )。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
50.【題干】含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結(jié)構(gòu)片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應(yīng)酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是( )。
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
51.【題干】他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是( )。
【選項(xiàng)】
A.辛伐他汀
B.氟伐他汀
C.并伐他汀
D.西立伐他汀
E.阿托伐他汀
【答案】D
【解析】
【考點(diǎn)】
【52-53】
52.【題干】藥物在體內(nèi)經(jīng)藥潤德教育整理物代謝醉的催化作用,發(fā)牛結(jié)構(gòu)改變的過程稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.首過效應(yīng)
C.抑制效應(yīng)
D.腸肝循環(huán)
E.生物轉(zhuǎn)化
【答案】E
【解析】
【考點(diǎn)】
53.【題干】經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或大活的過程稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.誘導(dǎo)效應(yīng)
B.首過效應(yīng)
C.抑制效應(yīng)
D.腸肝循環(huán)
E.生物轉(zhuǎn)化
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
【54-55】
54.【題干】在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)
,雙空模型中,慢配豈速度常數(shù)是( )。
【選項(xiàng)】
A.Km"Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β
【答案】E
【解析】
【考點(diǎn)】
55.【題干】在不同藥物動力學(xué)模型中,計算血藥濃度與所向關(guān)系會涉及不同參數(shù)
,非房室分析中,平均滯留時間是( )。
【選項(xiàng)】
A.Km"Vm
B.MRT
C.Ka
D.Cl
E.β
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
【56-57】
56.【題干】一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是( )。
【選項(xiàng)】
A.經(jīng)皮給藥
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.口腔黏膜給藥
E.靜脈給藥
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
57.【題干】生物利用度最高的給藥途徑是( )。
【選項(xiàng)】
A.經(jīng)皮給藥
B.直腸給藥
C.吸入給藥
D.口腔黏膜給藥
E.靜脈給藥
【答案】E
【解析】
【考點(diǎn)】
【58-59】
58.【題干】《中國藥典》規(guī)定前解時限為5分鐘的劑型是( )。
【選項(xiàng)】
A.含片
B.普通片
C.泡騰片
D.腸溶片
E.薄膜衣片
【答案】C
【解析】
【考點(diǎn)】
59.【題干】《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是( )。
【選項(xiàng)】
A.含片
B.普通片
C.泡騰片
D.腸溶片
E.薄膜衣片
【答案】E
【解析】
【考點(diǎn)】
【60-61】
60.【題干】服用異煙肼,慢乙院化型患者比快乙配化型患者更易發(fā)生( )。
【選項(xiàng)】
A.溶血性貧血
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.血管炎
D.急性腎小管壞死
E.周國神經(jīng)炎
【答案】E
【解析】
【考點(diǎn)】
61.【題干】葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者,服用對乙酰胺基酚易發(fā)生( )。
【選項(xiàng)】
A.溶血性貧血
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.血管炎
D.急性腎小管壞死
E.周國神經(jīng)炎
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
【62-64】
62.【題干】服用西地那非,給藥劑量在25mg時“藍(lán)視”發(fā)生率為3%左右;給藥劑量在50~100mg時,“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.精神因素
B.給藥途徑因素
C.遺傳因素
D.藥物劑量因素
E.給藥時間因素
【答案】
【解析】
【考點(diǎn)】
63.【題干】硫酸甘油口服給藥效果差,舌下含服起效迅速,導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.精神因素
B.給藥途徑因素
C.遺傳因素
D.藥物劑量因素
E.給藥時間因素
【答案】
【解析】
【考點(diǎn)】
64.【題干】黃種人用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人,引起這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.精神因素
B.給藥途徑因素
C.遺傳因素
D.藥物劑量因素
E.給藥時間因素
【答案】
【解析】
【考點(diǎn)】
【65-66】
65.【題干】屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是( )。
【選項(xiàng)】
A.腎小管分泌
B.腎小球?yàn)V過
C.腎小管重吸收
D.膽汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
66.【題干】可能引起腸肝循環(huán)排泄過程是( )。
【選項(xiàng)】
A.腎小管分泌
B.腎小球?yàn)V過
C.腎小管重吸收
D.膽汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】D
【解析】
【考點(diǎn)】
【67-68】
67.【題干】蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是( )。
【選項(xiàng)】
A.簡單擴(kuò)散
B.濾過
C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散
【答案】C
【解析】
【考點(diǎn)】
68.【題干】細(xì)胞我的K*及細(xì)胞內(nèi)的Nat可通過Nat,K*-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.簡單擴(kuò)散
B.濾過
C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散
【答案】D
【解析】
【考點(diǎn)】
【69-70】
69.【題干】生物利用度最高的給藥途徑是( )。
【選項(xiàng)】
A.靜脈給藥
B.經(jīng)皮給藥
C.口腔黏膜給藥
D.直腸給藥
E.吸入給藥
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
70.【題干】一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是( )。
【選項(xiàng)】
A.靜脈給藥
B.經(jīng)皮給藥
C.口腔黏膜給藥
D.直腸給藥
E.吸入給藥
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
【71-73】
71.【題干】在規(guī)定介質(zhì)中,按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.物理化學(xué)靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.被動靶向制劑
D.控釋制劑
【答案】
【解析】
【考點(diǎn)】
72.【題干】在規(guī)定介質(zhì)中,按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.物理化學(xué)靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.被動靶向制劑
D.控釋制劑
【答案】
【解析】
【考點(diǎn)】
73.【題干】用修飾的藥物載體將藥物定向運(yùn)送至靶部位發(fā)揮藥效的制劑稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.物理化學(xué)靶向制劑
B.主動靶向制劑
C.被動靶向制劑
D.控釋制劑
【答案】
【解析】
【考點(diǎn)】
【74-76】
74.【題干】用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是( )。
【選項(xiàng)】
A.酒石酸
B.硫代硫酸鈉
C.焦亞硫酸鈉
D.依地酸二鈉
E.維生素E
【答案】C
【解析】
【考點(diǎn)】
75.【題干】用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是( )。
【選項(xiàng)】
A.酒石酸
B.硫代硫酸鈉
C.焦亞硫酸鈉
D.依地酸二鈉
E.維生素E
【答案】E
【解析】
【考點(diǎn)】
76.【題干】用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是( )。
【選項(xiàng)】
A.酒石酸
B.硫代硫酸鈉
C.焦亞硫酸鈉
D.依地酸二鈉
E.維生素E
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
【77-79】
77.【題干】長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
78.【題干】少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用
【答案】C
【解析】
【考點(diǎn)】
79.【題干】用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于( )。
【選項(xiàng)】
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
【80~82】
80.【題干】長期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減量過快,則會引起原病情加重,這種現(xiàn)象稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.精神依賴性
B.藥物耐受性
C.身體依賴性
D.反跳反應(yīng)
E.交叉耐藥性
【答案】D
【解析】
【考點(diǎn)】
81.【題干】長期使用阿片類藥物,導(dǎo)改機(jī)體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài),停藥出現(xiàn)戒斷綜合征,這種藥物的不良反應(yīng)稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.精神依賴性
B.藥物耐受性
C.身體依賴性
D.反跳反應(yīng)
E.交叉耐藥性
【答案】C
【解析】
【考點(diǎn)】
82.【題干】連續(xù)使用嗎啡,人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱,必需增加劑量方可獲原用劑量的相同效應(yīng),這種對藥物的反應(yīng)性逐漸誠弱的狀態(tài)稱為( )。
【選項(xiàng)】
A.精神依賴性
B.藥物耐受性
C.身體依賴性
D.反跳反應(yīng)
E.交叉耐藥性
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
【83~84】
83.【題干】在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是( )。
【選項(xiàng)】
A.溶出度
B.熱原
C.重量差異
D.含量均勻度
E.干燥失重
【答案】B
【解析】
【考點(diǎn)】
84.【題干】在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是( )。
【選項(xiàng)】
A.溶出度
B.熱原
C.重量差異
D.含量均勻度
E.干燥失重
【答案】A
【解析】
【考點(diǎn)】
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