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    2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題考點(diǎn)展示及分值分布表
    

    
題型
題號
真題內(nèi)容
分值
知識點(diǎn)
班次
    

    
一、最佳選擇題
1
含有喹啉酮環(huán)母核結(jié)構(gòu)的藥物是
1
環(huán)丙沙星
直播點(diǎn)題班
    

    
2
臨床上藥物可以配伍聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能出現(xiàn)配伍禁忌。下列藥物進(jìn)行配伍聯(lián)合使用。不合理的是
0


    

    
3
鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是
1
pH值的變化
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
4
新藥Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的是
1
受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評價(jià)
直播點(diǎn)題班
    

    
5
關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是
1
藥物的解離度越高，則藥物在體的吸收越好
直播點(diǎn)題班
    

    
6
以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的藥物是
1
環(huán)磷酰胺
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
7
在胃中（人體胃液pH值約為0.9～1.5）最容易被吸收的藥物是
1
阿司匹林（弱酸——3.5）
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
8
屬于藥物代謝第Ⅱ相反映的藥是
1
乙�；�
直播點(diǎn)題班
    

    
9
最適宜做片劑崩解的輔料是
1
羧甲基淀粉鉀
直播點(diǎn)題班
    

    
10
關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是
1
分散度大，吸收慢
教材精講班
    

    
11
上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是
1
卵磷脂
直播點(diǎn)題班
    

    
12
為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑。不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是
1
膽固醇
教材精講班
    

    
13
關(guān)于緩釋和控釋劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是
1
臨床用藥時(shí)，方便劑量調(diào)整
直播點(diǎn)題班
    

    
14
藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是
1
脂溶性大的藥物
直播點(diǎn)題班
    

    
15
固體分散體中，藥物與載體形成低共熔混合物時(shí)，藥物的分散狀態(tài)是
1
微晶態(tài)
教材精講班
    

    
16
無吸收過程，直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是
1
靜脈注射
直播點(diǎn)題班
    

    
17
大部分口服藥物的胃腸道中最主要的吸收部分是
1
小腸
教材精講班
    

    
18
鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是
1
補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
直播點(diǎn)題班
    

    
19
屬于對因治療的藥物作用是
1
環(huán)丙沙星治療腸道感染
直播點(diǎn)題班
    

    
20
呋塞米、氯噻嗪、環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能比較見下圖。對這四利尿藥的效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析，錯(cuò)誤的是
1
呋塞米的效價(jià)強(qiáng)度大于氫氯噻嗪
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
21
口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是
1
卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝
直播點(diǎn)題班
    

    
22
關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯(cuò)誤的是
1
將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-效曲線為直方雙曲線
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
23
下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是
1
給藥途徑
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)班
    

    
24
依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A～H和U九類，其中A類不良反應(yīng)是指
1
藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
25
應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等反應(yīng)屬于
1
后遺效應(yīng)
直播點(diǎn)題班
    

    
26
患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變化，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5—20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體原性屬于
1
低敏性
直播點(diǎn)題班
    

    
27
結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙�；x速度的快慢分為異煙肼代謝者和快代謝者，異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼。其血藥溶度比快代謝者高，藥物蓄積而導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏。異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者，據(jù)此，對不同種族服用異煙肼呈現(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是
1
異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損壞
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
28
隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是
0


    

    
29
關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是
1
劑量增加，消除半衰期延長
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
30
關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯(cuò)誤的是
1
多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積
教材精講班
    

    
31
非無菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是
0


    

    
32
中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說法，錯(cuò)誤的是
1
制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
33
臨床治療藥物監(jiān)測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測定。在體內(nèi)藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，則檢測樣品宜選則
1
血清
直播點(diǎn)題班
    

    
34
某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)信號強(qiáng)度隨時(shí)間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是
1
h
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
35
在苯二氮䓬結(jié)構(gòu)的1，2位駢合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血糖屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是
1
阿普唑侖
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
36
非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（圖片）的組成是
1
帕利哌酮（圖）
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
37
屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是
1
布地奈德
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
38
關(guān)于維拉帕米的結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯(cuò)誤的是
1
具有堿性，易被強(qiáng)酸分解
教材精講班
    

    
39
依那普利是前體藥物，給藥后在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而產(chǎn)生高血壓作用，具體范陽如下
1
依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物
教材精講班
    

    
40
根據(jù)碘酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)乙基時(shí)，甲基阻礙了環(huán)已烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長效降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是
1
格列美脲
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
二、配伍選擇題
41
鹽酸普魯卡因在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，生成有色物質(zhì)。同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺。
    鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是    		
1
水解
直播點(diǎn)題班
    

    
42
鹽酸普魯卡因在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，生成有色物質(zhì)。同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺。
    鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是    		
1
氧化
直播點(diǎn)題班
    

    
43
在腎小管中，弱酸性藥物在酸性尿中的特點(diǎn)是
1
解離少、重吸收多、排泄慢
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
44
在腎小管中，弱酸性藥物在堿性尿中的特點(diǎn)是
1
解離多、重吸收少、排泄快
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
45
在腎小管中，弱堿性藥物在酸性尿中的特點(diǎn)是
1
解離多、重吸收少、排泄快
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
46
在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響，可氧化成亞砜或砜，使極性增強(qiáng)的官能團(tuán)是
1
硫醚
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)班、直播點(diǎn)題班
    

    
47
在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響，有較強(qiáng)的吸電子性，可增加脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是
1
鹵素
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)班、直播點(diǎn)題班
    

    
48
在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響，可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是
1
羥酸
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
49
含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的Ⅱ相代謝反應(yīng)是
1
與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)
    

    
50
含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是
1
甲基化的結(jié)合反應(yīng)
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
51
普通片劑的崩解時(shí)限是
1
15分鐘
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
52
泡騰片的崩解時(shí)限是
1
5分鐘
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
53
薄膜包衣片的崩解時(shí)限是
1
30分鐘
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
54
乳化劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中容易出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是
1
分散相與連續(xù)存在有密度差
教材精講班
    

    
55
乳化劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中容易出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是
1
分散相乳滴（Zeta）電位降低
教材精講班
    

    
56
液體制劑中，苯甲酸屬于
1
防腐劑
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
57
液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于
0


    

    
58
常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是
0


    

    
59
具有主動靶向作用的靶向制劑是
0


    

    
60
基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是
0


    

    
61
注射劑的處方中，亞硫酸鈉的作用是
1
穩(wěn)定劑
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
62
注射劑的處方中，氯化鈉的作用是
1
滲透
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
63
注射劑的處方中，泊洛沙姆188的作用是
1
增溶劑
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
64
可用于調(diào)解緩釋制劑中藥物釋放速度的是
1
硬脂醇
教材精講班
    

    
65
可用于增加難溶型藥物的溶解度的是
1
β-環(huán)糊精
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
66
以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是
1
液狀石蠟
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
67
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
1
易化擴(kuò)散
直播點(diǎn)題班
    

    
68
擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度，藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
1
簡單擴(kuò)散
直播點(diǎn)題班
    

    
69
借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是
1
主動轉(zhuǎn)運(yùn)
直播點(diǎn)題班
    

    
70
藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是
1
藥物的吸收
教材精講班
    

    
71
藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是
1
藥物的分布
教材精講班
    

    
72
阿托品的作用機(jī)制是
1
阻斷受體
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
73
硝苯地平的作用機(jī)制是
1
影響細(xì)胞膜離子通道
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
74
完全激動藥的特點(diǎn)是
1
對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
75
部分激動藥的特點(diǎn)是
1
對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
76
拮抗藥的特點(diǎn)是
1
對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
77
戒斷綜合征是
1
反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害
直播點(diǎn)題班
    

    
78
耐受性是
1
機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象
直播點(diǎn)題班
    

    
79
耐藥性是
1
病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象
直播點(diǎn)題班
    

    
80
肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)
1
半衰期
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)班
    

    
81
營養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)
1
蛋白結(jié)合率
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)班
    

    
82
地高辛易引起
1
藥源性心血管損害
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
83
慶大霉素易引起
1
藥源性血管神經(jīng)性水腫
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
84
利福平易引起
1
藥源性肝病
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
85
靜脈滴注硫酸鎂可用于
0


    

    
86
口服硫酸鎂可用于
0


    

    
87
同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為
1
相對生物利用度
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
88
單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是
1
清除率
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
89
Cmax是指
1
藥物在體內(nèi)的峰濃度
直播點(diǎn)題班
    

    
90
MRT是指
1
藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
91
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時(shí)刻給藥濃度數(shù)據(jù)如下表，外推出濃度為11.55μg/ml。
1
2
直播點(diǎn)題班
    

    
92
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時(shí)刻給藥濃度數(shù)據(jù)如下表，外推出濃度為11.55μg/ml。
1
0.3465
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
93
給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時(shí)刻給藥濃度數(shù)據(jù)如下表，外推出濃度為11.55μg/ml。
1
8.42
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
94
用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是
1
萘丁美酮
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
95
在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是
1
舒林酸
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
96
屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是
1
奧司他韋
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
97
屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是
1
阿昔洛韋
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
98
屬于有絲分裂抑制劑的抗腫瘤藥是
1
紫杉醇
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)班
    

    
99
屬于雄激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是
1
氟他胺
教材精講班
    

    
100
屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是
1
伊馬替尼
教材精講班
    

    
三、綜合分析題
101
人體中，心房以β1受體為主，但同時(shí)含有四分之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7，根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說法正確的是
1
非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用
教材精講班
    

    
102
普萘洛爾是β受體阻斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是
1
結(jié)構(gòu)式
教材精講班
    

    
103
胰島細(xì)胞上的β受體屬于β2亞型。根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是
1
選擇性β1受體阻斷藥
教材精講班
    

    
104
依據(jù)丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點(diǎn)，對患者咨詢問題的科學(xué)解釋是
1
丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中17位β羧酸酯具有活性，在體內(nèi)水解產(chǎn)生的β羧酸失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素作用
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
105
下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是
1
丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口刷牙
教材精講班
    

    
106
丙酸氟替卡松作用的受體屬于
1
細(xì)胞核激素受體
教材精講班
    

    
107
鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機(jī)制是
1
抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
108
鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一毒性副作用的原因可能是
1
在體內(nèi)發(fā)生醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧反應(yīng)
教材精講班
    

    
109
脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是
1
組織相容性差
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
110
PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用于對脂質(zhì)體進(jìn)行PEG化，增強(qiáng)與單核巨噬細(xì)胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為膜結(jié)合的脂質(zhì)體屬于
1
長循環(huán)脂質(zhì)體
教材精講班
    

    
四、多項(xiàng)選擇題
111
藥物輔料的作用是
0


    

    
112
屬于手性化合物的是
1
氯胺酮 乙胺丁醇 氨氯地平
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
113
緩釋、控釋制劑的釋藥原理有
1
擴(kuò)散原理 擴(kuò)散原理 溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理 滲透壓驅(qū)動原理 離子交換原理
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
114
下列劑型給藥可以避免“首過效應(yīng)”的有
1
注射劑 氣霧劑 舌下片
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
115
臨床常用的血藥濃度測定方法有
1
酶免疫法（ELISA） 高相液相色溶法（HPLC）液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法（LG-MS）
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn)班
    

    
116
藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式：分子式、分子量與性狀纖外還載有
1
鑒別 檢查 含量測定
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
117
屬于受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有
1
環(huán)磷酸腺苷（CAMP） 環(huán)磷酸鳥苷（CGMP 鈣離子（Ca2+） 一氧化氫（NO
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
118
藥物的協(xié)調(diào)作用包括
1
增敏作用 增強(qiáng)作用 想加作用
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
119
在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性的抗抑郁藥物的有
1
氟西汀 含曲林 文拉法辛 艾司西酞普蘭 阿米替林
大數(shù)據(jù)考點(diǎn)特訓(xùn) 
    

    
120
通過對天然雌雄激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長的雌激素類藥物有
1
苯甲酸雌二醇 尼爾雌醇
內(nèi)部資料班
    

    
統(tǒng)計(jì)


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    藥學(xué)綜合知識與技能
    
      
    共計(jì)2333課時(shí)
    
      
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    中藥學(xué)專業(yè)知識（一）
    
      
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