一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母；所屬的方框涂黑。
　　1.統(tǒng)計(jì)表有廣義和狹義兩種，狹義統(tǒng)計(jì)表是
　　A.統(tǒng)計(jì)分析表
　　B.調(diào)查表
　　C.統(tǒng)計(jì)報(bào)表
　　D.整理匯總表
　　E.計(jì)算工具表
　　2.計(jì)算某病的平均潛伏期，一般選擇
　　A.算術(shù)均數(shù)
　　B.幾何均數(shù)
　　C.中位數(shù)
　　D.標(biāo)準(zhǔn)差
　　E.變異系數(shù)
　　3.中國(guó)藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是
　　A.電位法
　　B.外指示劑法
　　C.內(nèi)指示劑法
　　D.永停法
　　E.自身指示法
　　4.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般包括哪些項(xiàng)
　　A.取樣、鑒別、檢查
　　B.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定
　　C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告
　　D.鑒別、檢查、含量測(cè)定
　　E.取樣、鑒別、含量測(cè)定
　　5.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是
　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證
　　B.所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
　　C.配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗(yàn)，合格的才能憑醫(yī)生處方使用
　　D.必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑
　　E.配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳
　　6.我國(guó)目前有毒性中藥
　　A.27種
　　B.28種
　　C.11種
　　D.38種
　　E.39種
　　7.只限醫(yī)療、教學(xué)和科研使用的藥品是
　　A.所有藥品
　　B.麻醉藥品
　　C.精神藥品
　　D.毒性藥品
　　E.貴重藥品
　　8.麻醉藥品的處方保存
　　A.3年
　　B.5年
　　C.1年
　　D.4年
　　E.2年
　　9.必須在經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品是
　　A.自費(fèi)藥品
　　B.麻醉藥品
　　C.精神藥品
　　D.毒性藥品
　　E.貴重藥品
　　10.只限在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的藥品是
　　A.自費(fèi)藥品
　　B.麻醉藥品
　　C.第一類精神藥品
　　D.毒性藥品
　　E.貴重藥品
　　11.下列藥品中不屬于麻醉藥品的是
　　A.咖啡因
　　B.嗎啡
　　C.可待因
　　D.可卡因
　　E.阿片
　　12.醫(yī)院藥品檢驗(yàn)的原始記錄的保存時(shí)間是
　　A.5年
　　B.1年
　　C.4年
　　D.3年
　　E.2年
　　13.處方的核心部分是
　　A.前記
　　B.診斷
　　C.簽名
　　D.用藥
　　E.正文
　　14.“合理用藥咨詢”屬于下列哪個(gè)部門的工作職責(zé)
　　A.藥品檢驗(yàn)
　　B.制劑部門
　　C.調(diào)劑部門
　　D.藥庫(kù)
　　E.臨床藥學(xué)
　　15.負(fù)責(zé)編制醫(yī)院基本用藥目錄的是
　　A.藥事管理委員會(huì)
　　B.藥劑科
　　C.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)
　　D.院長(zhǎng)
　　E.藥庫(kù)
　　l6.在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)中擔(dān)任主任委員的一般是
　　A.藥劑科主任
　　B.院長(zhǎng)
　　C.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)
　　D.著名醫(yī)療專家
　　E.醫(yī)務(wù)科主任
　　17.現(xiàn)代醫(yī)院藥事管理的中心是
　　A.保證藥品質(zhì)量
　　B.保證藥品療效
　　C.保證藥品經(jīng)營(yíng)效益
　　D.臨床藥學(xué)管理
　　E.患者合理用藥
　　18.被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)后不再受理該藥品廣告申請(qǐng)的時(shí)限是
　　A.半年
　　B.三年
　　C.-年
　　D.一年半
　　E.一年
　　19.對(duì)生產(chǎn)、銷售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的
　　A.實(shí)際價(jià)值
　　B.聲明價(jià)格
　　C.貨值金額
　　D.估價(jià)
　　E.協(xié)議價(jià)格
　　20.藥品管理法規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)
　　A.監(jiān)測(cè)制度
　　B.報(bào)告制度
　　C.審查制度
　　D.登記制度
　　E.備案制度
　　21.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品采取查封、扣押等強(qiáng)制行政措施后作出行政處理決定的時(shí)限是
　　A.7日
　　B.10日
　　C.l5日
　　D.20日
　　E.30日